甲磺酸氨氯地平

甲磺酸氨氯地平性质、用途与生产工艺

药理毒理

甲磺酸氨氯地平为钙内流阻滞剂。选择抑制心肌和血管平滑肌，且对后者作用更大。对周围小动脉扩张，因而可以降低后负荷。在体内有负性肌力作用，但对人体窦房结和房室结无影响。

药代动力学

氨氯地平口服吸收缓慢而完全，不受摄入食物影响；单次用药6～12小时血药浓度达峰值，连续用药7～8天达稳态，生物利用度（F）62%～80%，表观分布容积（Vd）21L/kg，血浆蛋白结合率为97.5%，消除相半衰期（t1/2）35～50小时，在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物，90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。

不良反应

患者对本品能很好的耐受。少数病人服药期间出现面红、头痛、水肿等轻度不良反应，极少数病人出现心悸、乏力、头晕、瘙痒、皮疹、失眠等轻度不良反应。据文献报道，氨氯地平极为少见的不良反应还有恶心、腹痛、呼吸困难、肌肉痉挛和消化不良。尚未发现与本品有关的化验室检查参数异常。

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