将3-氨基-2-吡嗪羧酸（10克，72毫摩尔）在100毫升无水甲醇和10毫升浓硫酸中的混合物在室温下反应20小时。将反应混合物倒入100毫升冰水中，用氢氧化铵使其呈碱性，并用二氯甲烷（70毫升×3）萃取。合并的有机提取物用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发。粗产物用水重结晶纯化，得到5g黄色固体3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯，收率7.9g，72%。