2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
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- CAS号:
- 2349-67-9
- 英文名:
- 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
- 英文别名:
- 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole;2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiad;2-Mercapto-5-amino-1,3,4-thiadiazole;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;EAMTD;nsc21402;NSC 21402;usafpd-25;USAF pd-25;Acetazolamide EP Impurity G
- 中文名:
- 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
- 中文别名:
- 乙酰唑胺G;氨基巯基噻二唑;乙酰唑胺杂质7;乙酰唑胺EP杂质G;乙酰唑酰胺EP杂质G;乙酰唑胺杂质G(EP);2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;乙酰唑胺杂质7(乙酰唑胺EP杂质G);2-氨基-1,3,4-噻二唑-2-二醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
- CBNumber:
- CB1360123
- 分子式:
- C2H3N3S2
- 分子量:
- 133.2
- MOL File:
- 2349-67-9.mol
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2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑性质、用途与生产工艺
化学性质
2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑纯品为白色结晶固体，m.p.235℃(分解)，溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂，稍溶于甲醇、丙酮。
用途
2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑是杀菌剂叶枯唑的中间体。
用途
农药和医药的中间体。
用途
用作医药、农药中间体
生产方法
由硫酸肼、硫氰酸铵缩合重排得双硫脲，再经环合反应而得。工艺过程如下：（1）缩合、重排将硫氰酸铵及硫酸肼加入水中，加热至75℃，保温2.5h，于100℃回流2h。加入45%硫酸，继续回流1h，放冷至40℃，出料，继续冷却至25℃以下，用氢氧化钠溶液调节至pH3-4，过滤，滤饼用冰水洗至pH4-5，得双硫脲粗品。将粗品加水和活性炭，90℃脱色1h，过滤，滤液冷却结晶。过滤，滤液套用作反应用水。滤饼干燥，得双硫脲精品。收率60%。（2）环合将水（或双硫脲精制母液）及盐酸混匀，60℃加入0.07份（约总量1/15）双硫脲。80℃加入亚磷酸钙（或亚鳞酸钠），85℃加入其余的双硫脲。回流4h。放冷至20℃，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH4-5，干燥，得2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑。
生产方法
其制备方法是在反应釜内加少量盐酸和少量的催化剂，再加入适量溶剂，然后在搅拌下投入双硫脲，加热升温至105℃回流，反应毕，搅拌冷却，过滤，洗涤，吸滤至干，干燥得成品。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
腹腔-小鼠LD50: 250 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
上下游产品信息
上游原料
下游产品
乙酰唑胺杂质5
2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
2-氨基-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑
5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
[(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]乙酸乙酯
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/02/08 | HY-W012675 | 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole | 2349-67-9 | 100 g | 100元 |
| 2025/02/05 | A11451 | 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole, 98% | 2349-67-9 | 25g | 330元 |
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