C8-D1A
|
|
|
- CAS号:
- 英文名:
- C8-D1A
- 英文别名:
- C8-D1A
- 中文名:
- C8-D1A
- 中文别名:
- C8-D1A 鼠小脑细胞系;C8-D1A细胞:鼠小脑细胞系;小鼠小脑组织细胞/小脑星形胶质C8D1A;C8-D1A鼠小脑复苏细胞(附STR鉴定报告);C8-D1A:鼠小脑复苏细胞(提供STR鉴定图谱);C8-D1A 细胞| C8-D1A 小鼠小脑组织细胞
- CBNumber:
- CB15526984
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
|
|
|
C8-D1A性质、用途与生产工艺
C8-D1A源自出生8天小鼠小脑组织，由B Pessac,D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞，除此之外，没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。C8-D1A细胞具有类似于原代星形胶质细胞的形态和生理特征，可以用于研究星形胶质细胞的生长、分化及功能。
复苏C8-D1A细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
C8-D1A细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
C8-D1A细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为类；
1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
C8-D1A
上下游产品信息
上游原料
下游产品
C8-D1A 相关搜索:
- ATCC细胞-ATCC细胞系
- 细胞系
- 细胞生物学-细胞系
- 细胞-细胞系
- 细胞系-其它细胞系
- 生物试剂
- 小鼠小脑组织细胞/小脑星形胶质C8D1A
- C8-D1A 细胞| C8-D1A 小鼠小脑组织细胞
- C8-D1A:鼠小脑复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
- C8-D1A鼠小脑复苏细胞(附STR鉴定报告)
- C8-D1A细胞:鼠小脑细胞系
- C8-D1A 鼠小脑细胞系
- C8-D1A