UMR-106细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- UMR-106 cells
- 英文别名:
- 中文名:
- UMR-106细胞
- 中文别名:
- UMR-106细胞
- CBNumber:
- CB15535021
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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UMR-106细胞性质、用途与生产工艺
UMR-106细胞是注射放射性同位素磷(32P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的细胞系。UMR-106细胞对PTH、前列腺素及破骨甾体有响应。UMR-106细胞对PTH的响应度比相关细胞株UMR-108要高；蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内钙水平的升高。
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml
PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2
ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。
用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
UMR-106细胞
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