BMS265246
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- CAS号:
- 582315-72-8
- 英文名:
- BMS-265246
- 英文别名:
- CS-984;BMS-265246;BMS-265246, >=98%;BMS-265246 USP/EP/BP;BMS265246; BMS 265246;(4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone;Methanone, (4-butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-;(4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone BMS265246
- 中文名:
- BMS265246
- 中文别名:
- 化合物 BMS-265246;BMS-265246,CDK抑制剂;CDK1/2抑制剂(BMS-265246);(4-丁氧基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)(2,6-二氟-4-甲基苯基)-甲酮
- CBNumber:
- CB32624100
- 分子式:
- C18H17F2N3O2
- 分子量:
- 345.34
- MOL File:
- 582315-72-8.mol
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BMS265246化学性质
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沸点:
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552.9±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥17.25 mg/mL in DMSO
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形态:
-
solid
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酸度系数(pKa):
-
8.50±0.40(Predicted)
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颜色:
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White to pink
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BMS265246性质、用途与生产工艺
BMS-265246是一种有效的,选择性的CDK1/2抑制剂,IC50为6 nM/9 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK4选择性高25倍。
BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。
BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
Target | Value |
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay)
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6 nM
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CDK2/CyclinE
(Cell-free assay)
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9 nM
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CDK4/CyclinD
(Cell-free assay)
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230 nM
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BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。
BMS265246
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-15275 | BMS-265246 | | 1 mg | 636元 |
2024/08/19 | HY-15275 | BMS265246 BMS-265246 | 582315-72-8 | 5mg | 1400元 |
582315-72-8, BMS265246 相关搜索:
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- CS-984
- BMS265246; BMS 265246
- (4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone BMS265246
- (4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)-methanone
- BMS-265246, >=98%
- BMS-265246