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413599-62-9

413599-62-9, 413599-62-9, 结构式
413599-62-9
CAS号:
413599-62-9
英文名:
ZD-4190
英文别名:
ZD-4190;ZD-4190;ZD 4190;ZD4190;7-(2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)ethoxy)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxyquinazolin-4-amine;4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy]-;Inhibitor,inhibit,Vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR,Epidermal growth factor receptor,EGFR,ZD 4190,ErbB-1,HER1,ZD-4190,ZD4190
中文名:
413599-62-9
中文别名:
化合物ZD-4190;7-(2-(1H-1,2,3-三唑-1-基)乙氧基)-N-(4--溴-2-氟苯基)-6-甲氧基嘧啶-4-胺
CBNumber:
CB33175607
分子式:
C19H16BrFN6O2
分子量:
459.27
MOL File:
413599-62-9.mol

413599-62-9化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 20.83 mg/mL (45.35 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
形态:
Solid
颜色:
White to off-white
安全信息

413599-62-9性质、用途与生产工艺

生物活性

ZD-4190是VEGF RTK抑制剂,对KDR和Flt-1的IC50值分别为29 ± 4 nM和708 ± 63 nM。

靶点

TargetValue
KDR
()
Flt-1
()

体外研究

ZD4190 exhibits cytotoxic activity against the tumor cells.

体内研究

ZD4190 (100 mg/kg, p.o.) effectively delays MDA-MB-435 tumor growth in mice. In ZD4190-treated tumors, 18F-FPPRGD2 uptake has decreased significantly relative to baseline by 26.74±8.12% (p<0.05) on day 1 and by 41.19±6.63% (p<0.01) on day 3, then has returned to baseline on day 7. Tumor uptake of 18F-FLT has also decreased on both day 1 and day 3 after initiation of ZD4190 treatment. However, ZD4190 does not significantly change 18F-FDG uptake in tumors, compared with the control group. ZD4190 (50 mg/kg, p.o.) prevents outgrowth of residual tumour in a muscle model of minimal residual carcinoma. ZD4190 (12.5-100 mg/kg, p.o.) produces a dose-dependent reduction in K(trans) in PC-3 prostate tumors. At 100 mg/kg, ZD4190 reduces K(trans) in PC-3 tumors by 31% following 2 doses and by 53% following 8 doses.

413599-62-9 上下游产品信息

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413599-62-9 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19HY-U00002ZD-41901 mg850元
2024/08/19HY-U00002413599-62-9
ZD-4190
413599-62-95mg2200元

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