氯吡脲
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- CAS号:
- 68157-60-8
- 英文名:
- Forchlorfenuron
- 英文别名:
- CPPU;KT-30;4-CPPU;Forchlorofenuron;Plant Growth Regulator Forchlorfenuron CPPU;4pu30;v3183;fulmet;SITOFEX;skw20010
- 中文名:
- 氯吡脲
- 中文别名:
- 施特优;吡效隆;调吡脲;氯吡脲;果果佳;膨果龙;吡效隆醇;氯吡苯脲;氯苯吡脲;能量风暴
- CBNumber:
- CB3343940
- 分子式:
- C12H10ClN3O
- 分子量:
- 247.68
- MOL File:
- 68157-60-8.mol
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氯吡脲化学性质
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熔点:
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170-172°C
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沸点:
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308.4±27.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Inert atmosphere,2-8°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO or Ethanol
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形态:
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Solid
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酸度系数(pKa):
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12.55±0.70(Predicted)
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颜色:
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White or off-white
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稳定性:
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Stable for 1 year from date ofpurchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
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InChI:
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InChI=1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17)
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InChIKey:
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GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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N(C1C=CN=C(Cl)C=1)C(NC1=CC=CC=C1)=O
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CAS 数据库:
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68157-60-8(CAS DataBase Reference)
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EPA化学物质信息:
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Forchlorfenuron (68157-60-8)
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氯吡脲 农药中毒急救措施
中毒症状:无全身中毒报道。
急救治疗:用大量肥皂水和清水冲洗皮肤和眼睛，对症治疗。
注意事项:[1]可与其它农药、肥料混用。 [2]使用时应按规定时期、浓度、用量和方法 ，浓度过高可引起果实空心，畸形。 [3]使用时应现配现用
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氯吡脲性质、用途与生产工艺
氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea，CPPU]又名氯吡脲、KT-30 等，是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂，在采前具有诱导愈伤组织生长，促进芽的发育等作用，在采后，对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用，例如，CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。
原药对小鼠急性经口LD
501510mg/kg，大鼠急性经皮LD
50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。
氯吡脲是一种新型植物生长调节剂，具有高活性的苯脲类细胞分裂素物质。它可促进植物生
长、早熟，延缓作物后期叶片的衰老，增加产量。
化学性质
原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。
用途
氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。
用途
是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量； 保鲜等。
用途
用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等
生产方法
制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
氯吡脲
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/11/11 | XW6815760801 | 氯吡脲 | 68157-60-8 | 500G | 3739元 |
| 2024/11/08 | 45629 | 氯吡脲
Forchlorfenuron, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 68157-60-8 | 1g | 567元 |
氯吡脲
生产厂家
全球有 489家供应商
氯吡脲国内生产厂家
68157-60-8, 氯吡脲 相关搜索:
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