N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺性质、用途与生产工艺

生物活性

ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。

体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[¹²⁵I]摄取，且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生。 ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。

生物活性

ZM 306416 (CB 676475) 是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。

靶点

Target	Value
VEGFR1	0.33 μM
Src	0.33 μM
Abl	1.3 μM

体外研究

ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[ ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 上下游产品信息

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N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2025/02/05	S2897	ZM 306416 ZM 306416	690206-97-4	10mg	1208.61元
2025/02/05	S2897	ZM 306416 ZM 306416	690206-97-4	10mM(1mL in DMSO)	1565.25元

N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺 生产厂家

 

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• ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity)
• CS-616
• ZM 306416, >=99%
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• N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• N-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
• ZM 213689 DisodiuM Salt (MeropeneM iMpurity) (Mixture of double bond isoMers)
• CB-676475
• CB 676475
• ZM306416/ZM-306416
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• 4-[(4'-CHLORO-2'-FLUORO)PHENYLAMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE
• ZM 306416 HYDROCHLORIDE