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PSAMMAPLIN A

PSAMMAPLIN A, 110659-91-1, 结构式
PSAMMAPLIN A
CAS号:
110659-91-1
英文名:
psammaplin A
英文别名:
UVI 5000;Bisprasin;psammaplin A;(E,E)-Psammaplin A;Bisprasin, N,N"-(dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-a-(hydroxyimino)-benzenepropanamide;Benzenepropanamide, N,N'-(dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-α-(hydroxyimino)-, (αE,α'E)-;(2e,2'e)-n,n'-(disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-2-(hydroxyimino)propanamide)
中文名:
PSAMMAPLIN A
中文别名:
帕马普林A;(2E,2'E)-N,N'-(二硫烷二基双(乙烷-2,1-二基))双(3-(3-溴-4-羟基苯基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺)
CBNumber:
CB41393745
分子式:
C22H24Br2N4O6S2
分子量:
664.39
MOL File:
110659-91-1.mol

PSAMMAPLIN A化学性质

熔点:
170-172℃
密度:
1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
7.85±0.20(Predicted)
颜色:
Light Yellow
稳定性:
Hygroscopic
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-36/37

PSAMMAPLIN A性质、用途与生产工艺

生物活性

Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

靶点

IC50: 0.9 nM (DAC1)

PSAMMAPLIN A 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PSAMMAPLIN A 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-N2150PSAMMAPLIN A
Psammaplin A
110659-91-1100μg750元
2024/04/30HY-N2150Psammaplin A1 mg1950元

PSAMMAPLIN A 生产厂家

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