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化合物IT1T二盐酸盐

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 化合物IT1T二盐酸盐 试剂级价格
化合物IT1T二盐酸盐, 1092776-63-0, 结构式
化合物IT1T二盐酸盐
CAS号:
1092776-63-0
英文名:
CarbaMiMidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-diMethyliMidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)Methyl ester, hydrochloride (1:2)
英文别名:
IT1t dihydrochloride;IT1t (hydrochloride);IT1t dihydrochloride,IT-1t dihydrochloride;N,N'-Dicyclohexylcarbamimidothioic acid (5,6-dihydro-6,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl ester dihydrochloride;CarbaMiMidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-diMethyliMidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)Methyl ester, hydrochloride (1;CarbaMiMidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-diMethyliMidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)Methyl ester, hydrochloride (1:2);CarbaMiMidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-diMethyliMidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)Methyl ester, hydrochloride (1:2)
中文名:
化合物IT1T二盐酸盐
中文别名:
IT1T二盐酸盐;化合物IT1T二盐酸盐;化合物 T11693L
CBNumber:
CB42705990
分子式:
C21H35ClN4S2
分子量:
443.11
MOL File:
1092776-63-0.mol

化合物IT1T二盐酸盐化学性质

熔点:
>187° (dec.)
储存条件:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White
安全信息

化合物IT1T二盐酸盐性质、用途与生产工艺

生物活性

IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

靶点

CXCL12/CXCR4

2.1 nM (IC 50 )

HIV-1 (X4)

14.2 nM (IC 50 , in MT-4 cells)

HIV-1 (X4)

19 nM (IC 50 , in PBMCs)

体外研究

The CXCR4 is involved in chemotaxis and serves as a coreceptor for T-tropic HIV-1 viral entry and in cancer metastasis. IT1t is a small, drug-like, isothiourea derivative. IT1t shows very potent and dose-dependent inhibition of the CXCL12/CXCR4 interaction with an IC 50 of 2.1 nM. This calcium flux is also inhibited by IT1t with an IC 50 of 23.1. Strong electron density is observed for IT1t in the binding cavity of both subunits of the CXCR4 homodimer. In dimers of CXCR4 bound to IT1t, the monomers interact only at the extracellular side of helices V and VI, leaving at least a 4 Å gap between the intracellular regions, which is presumably filled by lipids. The IT1t compound and CVX15 peptide have both been characterized as competitive inhibitors of CXCL12, and many of the receptor-ligand contacts in the co-crystal structures presented are important for CXCL12 binding, including the acidic Asp187, Glu2887.39 and Asp972.63. The binding site of IT1t may point to the major anchor region for this domain.

体内研究

IT1t reduces the formation of TNBC early metastases in the zebrafish xenograft model. Tumor cell invasion at the metastatic site is effectively reduced upon CXCR4 silencing (Fig. 7B), similar to the antagonist IT1t .

化合物IT1T二盐酸盐 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物IT1T二盐酸盐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-101458AIT1t dihydrochloride1 mg386元
2024/04/30HY-101458A1092776-63-0
IT1t dihydrochloride		1092776-63-05mg850元

化合物IT1T二盐酸盐 生产厂家

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上海楼岚生物科技有限公司 021-52996696，15000506266 15000506266 中国 4287 55
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