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PD 404182

PD 404182, 72596-74-8, 结构式
PD 404182
CAS号:
72596-74-8
英文名:
PD 404182
英文别名:
PD 404,182;3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine;3,4-Dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine;2H,6H-Pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine, 3,4-dihydro-;3,4-Dihydro-2H,6H-benzo[e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazin-6-imine;6H-6-IMINO-(2,3,4,5-TETRAHYDROPYRIMIDO)[1,2-C]-[1,3]BENZOTHIAZINE
中文名:
PD 404182
中文别名:
化合物 T28348;PD404182|||PD-404182
CBNumber:
CB4347334
分子式:
C11H11N3S
分子量:
217.29
MOL File:
Mol file

PD 404182化学性质

沸点:
366.8±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥22 mg/mL, soluble
酸度系数(pKa):
6.27±0.20(Predicted)
形态:
powder
颜色:
Light yellow to yellow
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-36
WGK Germany: 3

PD 404182性质、用途与生产工艺

生物活性

PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。

靶点

IC50: 9 μM (DDAH1)

体外研究

PD 404182 (20 μM) increases asymmetric dimethylarginine (ADMA) approximately 70% in ECs.
PD 404182 (50-100 μM; 18 hours) attenuates endothelial tube formation in virto and does not perturb cell membrane integrity or induces cytotoxicity.
PD 404182 inhibits HIV-1 in seminal plasma, with an IC 50 of 1 μM.
PD 404182 (300 μM;30 minutes) exhibits low toxicity toward several human cell lines , freshly activated PBMCs, primary CD 4+ T lymphocytes, macrophages, and dendritic cells, and lactobacilli found in the normal vaginal flora.

Cell Viability Assay

Cell Line: Human dermal microvascular endothelial cells (ECs)
Concentration: 10-300 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Did not induce cytotoxicity.

PD 404182 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PD 404182 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-16958PD 404182
PD 404182
72596-74-85mg1850元
2024/04/30HY-16958PD 40418210 mM * 1 mLin DMSO2035元

PD 404182 生产厂家

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