JH-RE-06

生物活性靶点体外研究体内研究 JH-RE-06 试剂级价格

JH-RE-06

CAS号:: 1361227-90-8

英文名:: 4(1H)-Quinolinone, 8-chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-

英文别名:: JH-RE-06;JH RE 06,DNA/RNA Synthesis,inhibit,Inhibitor,JHRE06;8-Chloro-2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-3-(3-methylbutanoyl)-5-nitroquinolin-4(1H)-one;4(1H)-Quinolinone, 8-chloro-2-[(2,4-dichlorophenyl)amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-5-nitro-

中文名:: JH-RE-06

中文别名:: 化合物JH-RE-06;8-氯-2-((2,4-二氯苯基)氨基)-3-(3-甲基丁酰基)-5-硝基喹啉-4(1H)-酮;8-氯-2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-5-硝基-4(1H)-喹啉酮

CBNumber:: CB45486742

分子式:: C20H16Cl3N3O4

分子量:: 468.72

MOL File:: 1361227-90-8.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 20

JH-RE-06化学性质

沸点:: 586.9±50.0 °C(Predicted)

密度:: 1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件:: Store at -20°C

溶解度:: DMSO: 5 mg/mL (10.67 mM)

形态:: Solid

酸度系数(pKa):: -3.78±0.70(Predicted)

颜色:: White to yellow

安全信息

JH-RE-06性质、用途与生产工艺

生物活性

JH-RE-06 是一种有效的 REV1-REV7 界面抑制剂，对应的IC50值为0.78 μM，Kd值为0.42 μM，破坏了REV1-POLζ介导的诱变跨膜合成 (TLS)。

靶点

Target	Value
REV1-REV7 (Cell-free assay)	0.42 μM(Kd)
REV1-REV7 (Cell-free assay)	0.78 μM

体外研究

JH-RE-06 unexpectedly induces dimerization of the REV1 CTD at its REV7-binding surface and blocks the REV1-REV7 interaction.

JH-RE-06 inhibits mutagenic TLS and enhances cisplatin-induced toxicity in cultured human and mouse cell lines.
Co-administration of JH-RE-06 with cisplatin suppresses the growth of xenograft human melanomas in mice.

JH-RE-06 上下游产品信息

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JH-RE-06 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/11/08	HY-126214	JH-RE-06 JH-RE-06	1361227-90-8	5mg	1100元
2024/11/08	HY-126214	JH-RE-06 JH-RE-06	1361227-90-8	10mM * 1mLin DMSO	1130元

JH-RE-06 生产厂家

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供应商	联系电话	电子邮件	国家	产品数	优势度
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抑制剂
药靶配体
标准品
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8-氯-2-((2,4-二氯苯基)氨基)-3-(3-甲基丁酰基)-5-硝基喹啉-4(1H)-酮
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化合物JH-RE-06
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8-Chloro-2-((2,4-dichlorophenyl)amino)-3-(3-methylbutanoyl)-5-nitroquinolin-4(1H)-one
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JH-RE-06
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