小鼠前列腺癌细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- Mouse prostate cancer cell
- 英文别名:
- MyC-CaP;TRAMP-C2
- 中文名:
- 小鼠前列腺癌细胞
- 中文别名:
- 小鼠前列腺癌细胞;小鼠正常乳腺上皮细胞NMUMG
- CBNumber:
- CB45525630
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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小鼠前列腺癌细胞性质、用途与生产工艺
小鼠前列腺癌细胞分离自小鼠源前列腺癌的上皮细胞样贴壁细胞,主要用于RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞的体外研究。RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞Chemicalbook支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。培养条件:DMEM+10%FBS,37℃,5%CO2,冻存条件:90%FBS+10%DMSO。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%,即可进行传代培养。
注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
下面T25瓶为类;
1,细胞冻存时,取上清,可使用血球计数板计数。
2,4min,1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
小鼠前列腺癌细胞
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