1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮

1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮性质、用途与生产工艺

合成方法

可以3-溴嘧啶为起始物料，经Friedel-Crafts酰基化反应合成1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮。步骤如下：

在装有机械搅拌、冷凝管(带氯化钙干燥管)、恒压滴液漏斗和温度计的250 mL 四口反应瓶中加入一定量的3-溴嘧啶和无水三氯化铝，搅拌下滴加一定量的乙酰氯，在一定温度和时间内完成反应，直到无氯化氢逸出为止。冷却后，加入50 mL二氯甲烷，将反应液倒入冰水与浓盐酸的混合溶液(pH ≈1中，搅拌10 分钟，分液，用氢氧化钠水溶液和水各洗涤两次，有机相用无水硫酸钠干燥，常压蒸馏出二氯甲烷和未反应的3-溴嘧啶，得1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮。

1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮 生产厂家

1189169-37-6, 1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮 相关搜索:

• 高端化学
• 2-乙酰基-5-溴嘧啶
• 1-(5-溴嘧啶-2-基)乙烷-1-酮
• 1-(5-溴嘧啶-2-基)乙酮
• 1189169-37-6
• 2-Acetyl-5-bromopyrimidine
• Ethanone, 1-(5-bromo-2-pyrimidinyl)-
• 1-(5-bromopyrimidin-2-yl-4,6-d2)ethan-1-one
• 1-(5-Bromo-2-pyrimidinyl)ethane
• 1-(5-broMopyriMidin-2-yl)ethan-1-one
• 1-(5-BroMo-2-pyriMidinyl)ethanone
• 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)ethanone