人BURKITT'S淋巴瘤细胞

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人BURKITT'S淋巴瘤细胞

中文别名:: RAJI 人BURKITT'S淋巴瘤细胞系;RAJI人BURKITT'S淋巴瘤悬浮细胞系;RAJI细胞:人BURKITT'S淋巴瘤细胞系;RAJI 细胞| RAJI 人BURKITT'S淋巴瘤细胞;RAJI|人BURKITT'S淋巴瘤血清培养细胞(免费送STR);RAJI:人BURKITT'S淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

化学性质安全信息用途供应商 45

人BURKITT'S淋巴瘤细胞化学性质

安全信息

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

1.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

2.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

3.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

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