Z-DEVD-FMK (1–200 μM)以浓度依赖的方式抑制D4-GDI裂解和细胞凋亡。 Z-DEVD-FMK降低神经酰胺诱导的心肌细胞死亡,并显著抑制caspase 3的活化。 Z-DEVD-FMK (100μM)减弱培养的脑微血管内皮细胞中OxyHb诱导的细胞脱落,降低caspase-2和-3的活性,废除OxyHb诱导的DNA螺旋,并防止OxyHb诱导的PARP裂解。 Z-DEVD-FMK (100 μM)阻断MPP+诱导的caspase-3酶活性的增加。Z-DEVD-FMK剂量依赖性阻断6-OHDA诱导的细胞凋亡,IC50 为18 μM。