(R)-盐酸去氧肾上腺素 MSDS(R)-(-)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride
(R)-盐酸去氧肾上腺素 化学药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液|药典2005版盐酸去氧肾上腺素|药典2005版
Phenylephrine引起PKC-epsilon(EC 50= 0.9毫米)的快速易位,但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加,这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制剂wortmannin抑制,并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇(PI)水解,细胞生长,和心脏肥大有关几个基因[例如,心房利钠因子(ANF)]的表达。Phenylephrine(1μM)显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine(1 mM)可逆增加I(Ca,L)(51.3%; N=40)和转移-10 mV的激活电压的峰值I(Ca,L)。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方,肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放,需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放,为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。