氯苯
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- CAS号:
- 108-90-7
- 英文名:
- Chlorobenzene
- 英文别名:
- MONOCHLOROBENZENE;Chlorobenzen;Chlorbenzol;Chlorbenzene;CHLOROBENZOL;PHENYL CHLORIDE;cp27;NSC 8433;U.N. 1134;NCI-C54886
- 中文名:
- 氯苯
- 中文别名:
- 氯苯;一氯苯;氯代苯;氯化苯;一氯化苯;一氯代苯;1-氯苯;无水氯苯;特殊氯化苯;氯苯 一氯
- CBNumber:
- CB7249002
- 分子式:
- C6H5Cl
- 分子量:
- 112.56
- MOL File:
- 108-90-7.mol
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氯苯化学性质
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熔点:
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-45 °C (lit.)
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沸点:
-
132 °C (lit.)
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密度:
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1.106 g/mL at 25 °C (lit.)
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蒸气密度:
-
3.86 (vs air)
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蒸气压:
-
11.8 mm Hg ( 25 °C)
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折射率:
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n20/D 1.524(lit.)
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闪点:
-
75 °F
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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water: soluble0.207 g/L at 20°C
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形态:
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Liquid
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颜色:
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APHA: ≤30
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气味 (Odor):
-
Almond like odour
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相对极性:
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0.188
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爆炸极限值(explosive limit):
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1.3-11%(V)
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水溶解性:
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0.4 g/L (20 ºC)
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凝固点:
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-45.6℃
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最大波长(λmax):
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λ: 288 nm Amax: 1.0
λ: 290 nm Amax: 0.40 λ: 300 nm Amax: 0.05 λ: 325 nm Amax: 0.04 λ: 360-400 nm Amax: 0.01-
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Merck:
-
14,2121
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BRN:
-
605632
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Henry's Law Constant:
-
1.11, 1.54, 1.81, 2.80, and 3.79 at 2.0, 6.0, 10.0, 18.0, and 25.0 °C, respectively (EPICS-SPME,
Dewulf et al., 1999)(x 10-3 atm?m3/mol)
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暴露限值:
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TLV-TWA 75 ppm (~345 mg/m3) (ACGIH,
MSHA, OSHA, and NIOSH); IDLH
2400 ppm.
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介电常数:
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5.6(25℃)
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稳定性:
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Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable. Attacks some types of plastics, rubber and coatings.
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LogP:
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3 at 20℃
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CAS 数据库:
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108-90-7(CAS DataBase Reference)
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NIST化学物质信息:
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Benzene, chloro-(108-90-7)
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EPA化学物质信息:
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Chlorobenzene (108-90-7)
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氯苯性质、用途与生产工艺
氯苯又称氯代苯,无色透明液体。有挥发性。有苯的气味及轻微的麻醉性。本品与空气可形成爆炸混合物,爆炸极限为1.83%~9.23%(体积分数)。本品中的氯原子可以水解,可以制备苯酚,若在氨水溶液中水解,可以制备苯胺。
![Chlorobenzene.jpg Chlorobenzene.jpg](/NewsImg/2022-10-08/6380084379997235623332158.jpg)
氯苯可用作染料、医药、农药、有机合成的中间体;也可用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂DDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
化学性质
无色透明,易挥发的液体,有杏仁味。可溶于大多数有机溶剂,不溶于水。
用途
用作分析试剂和有机溶剂,也用于有机合成
用途
氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等,还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品,也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体,例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2,4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。
用途
溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料等,传热介质。
生产方法
氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。
氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。
(1)间歇法
把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的氢氧化钠中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。
(2)连续法
氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。
经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。
氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。
生产方法
由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。
类别
易燃液体
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2300 毫克/ 公斤
爆炸物危险特性
与空气混合遇热, 明火可爆
可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
灭火剂
干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准
TWA 350 毫克/ 立方米; STEL 525 毫克/立方米
氯苯
上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-噻吩基乙酰腈
色酚 AS-LT
α-氯代苯乙酸乙酯
2-叔丁基-4-氰基吡啶
哒菌清
2-溴-4-硝基咪唑
还原深红 4RB
5-氯-3-甲基苯并噻吩
3-氯苯并呋喃-2-羧肼
2,6-二硝基氯苯
3-羟基-4'-甲氧基-2-萘甲酰苯胺
3-氯苯并(B)噻吩-2-羰基氯
2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺
2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑
2-氯蒽醌
4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯
1-苄基-2-甲基咪唑
5-氯苯并噻吩
3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯
色酚AS-BO
3-(4-氯苯甲酰)丙酸
6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮
2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
3-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯
3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸
2-羟基-3-萘甲酰基邻氨基苯乙醚
3-羟基-N-(3-硝基苯基)-2-萘甲酰胺
莠去津
{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟
苯基三氯硅烷
5-溴噻吩-2-甲醛
4-氯苯磺酰氯
巴氯芬
C. I. 颜料黄 155
2,5-噻吩二羧酸
冰染偶合组分 18
4,4'-二氯二苯砜
alpha-氯乙酰苯
3,4'-二氯二苯醚
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | H27688 | 氯苯, HPLC 级, 99+% Chlorobenzene, HPLC Grade, 99+% | 108-90-7 | 1000ml | 1746元 |
2024/08/19 | H27688 | 氯苯, HPLC 级, 99+% Chlorobenzene, HPLC Grade, 99+% | 108-90-7 | 2500ml | 3339元 |
氯苯
生产厂家
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氯苯国内生产厂家
108-90-7, 氯苯 相关搜索:
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