小鼠浆细胞瘤
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- CAS号:
- 英文名:
- MPC-11
- 英文别名:
- MPC-11
- 中文名:
- 小鼠浆细胞瘤
- 中文别名:
- 小鼠浆细胞瘤细胞;MPC-11 小鼠浆细胞瘤细胞系;MPC-11小鼠浆细胞瘤贴壁细胞系;MPC-11细胞:小鼠浆细胞瘤细胞系;MPC-11小鼠浆细胞瘤复苏细胞(附STR鉴定报告);MPC-11:小鼠浆细胞瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
- CBNumber:
- CB82925543
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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小鼠浆细胞瘤性质、用途与生产工艺
复苏小鼠浆细胞瘤细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
小鼠浆细胞瘤细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
小鼠浆细胞瘤
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