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E 3330

E 3330, 136164-66-4, 结构式
E 3330
CAS号:
136164-66-4
英文名:
E 3330
英文别名:
E 3330;CS-1756;APX3330;APX 3330;E 3330;E-3330;E3330 (APX-3330);(2E)-3-(5-(2,3-Dimethoxy-6-methyl-1,4-benzoquinoyl))-2-nonyl-2-propenoic acid;(E)-2-((4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylene)undecanoic acid;(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid;Undecanoic acid, 2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-, (2E)-
中文名:
E 3330
中文别名:
化合物E3330;(E)-2-((4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1-基)亚甲基)十一酸
CBNumber:
CB91355838
分子式:
C21H30O6
分子量:
378.46
MOL File:
136164-66-4.mol

E 3330化学性质

熔点:
56-57 °C
沸点:
542.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: >20mg/mL
形态:
powder
酸度系数(pKa):
4.29±0.19(Predicted)
颜色:
red to orange
安全信息

E 3330性质、用途与生产工艺

生物活性

E3330 (APX-3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂,其抑制 NF-κB DNA-结合活性。

靶点

TargetValue
NF-κB
()
APE1(Ref-1)
()

体外研究

在体外,E3330通过抑制Ape1氧化还原活性,影响成血管细胞发展。 E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1,XPA1,MIAPACA,BxPC3,和PK9的生长。PANC1细胞中,E3330也会促进细胞周期的结束,抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中,E3330通过改变APE1亚细胞转运,防止NF-κB的功能活性,并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化,减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。

体内研究

在患有内毒素介导的肝炎的小鼠体内,E3330 (300 mg/kg, p.o.)减弱血浆肿瘤坏死因子活性的提高,并保护小鼠免受肝损伤。在大鼠模型中,E3330 (100 mg/kg, p.o.)也会保护大鼠免受内毒素和半乳糖诱导的肝损伤。

E 3330 上下游产品信息

上游原料

下游产品

E 3330 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-19357E33301 mg540元
2024/11/08HY-19357E 3330
E3330
136164-66-410mM * 1mLin DMSO991元

E 3330 生产厂家

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