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L-689,560

L-689,560, 139051-78-8, 结构式
L-689,560
CAS号:
139051-78-8
英文名:
L-689,560
英文别名:
L-689,560;TRANS-2-CARBOXY-5,7-DICHLORO-4-PHENYLAMINOCARBONYLAMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE;4-trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4-phenylaminocarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;2-Quinolinecarboxylic acid, 5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-[[(phenylamino)carbonyl]amino]-, (2R,4S)-rel-
中文名:
L-689,560
中文别名:
化合物 T15684;化合物 L-689560;L-689,560,NMDA拮抗剂
CBNumber:
CB9236350
分子式:
C17H15Cl2N3O3
分子量:
380.23
MOL File:
139051-78-8.mol

L-689,560化学性质

熔点:
172-173°C
沸点:
549.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at RT
溶解度:
<9.51mg/ml in DMSO; <38.02mg/ml in ethanol
形态:
solid
酸度系数(pKa):
11.16±0.20(Predicted)
颜色:
White
安全信息

L-689,560性质、用途与生产工艺

生物活性

L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。

体外研究

L-689560 is a 2-carboxytetrahydroquinoline antagonist.

体内研究

L-689560 (1 mg/kg, ip) significantly reduces the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors and the channel activity of NMDA receptors (NMDARs) are suppressed. L-689560 blocks glycine-induced increase of Akt phosphorylation in the MCAO model

Animal Model: Adult male Sprague-Dawley (SD) rats middle cerebral artery occlusion (MCAO) model
Dosage: 1 mg/kg
Administration: IP
Result: Significantly reduced the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors.

L-689,560 上下游产品信息

上游原料

下游产品

L-689,560 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-101178L-6895601 mg1450元
2024/11/08HY-101178L-689,560
L-689560
139051-78-85mg3800元

L-689,560 生产厂家

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