AZD 2066

生物活性靶点体外研究体内研究 AZD 2066 试剂级价格

AZD 2066

CAS号:: 934282-55-0

英文名:: (R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole

英文别名:: AZD2066);AZD 2066 (AZD-2066;4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine;Pyridine, 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-;(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole

中文名:: AZD 2066

中文别名:: 化合物 T10430;化合物 AZD 2066

CBNumber:: CB92599967

分子式:: C19H16ClN5O2

分子量:: 381.82

MOL File:: 934282-55-0.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 18

AZD 2066化学性质

熔点:: 140-142°C

沸点:: 626.3±65.0 °C(Predicted)

密度:: 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: -20°C Freezer, Under inert atmosphere

溶解度:: Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)

酸度系数(pKa):: 1.91±0.10(Predicted)

形态:: Solid

颜色:: White to Off-White

安全信息

AZD 2066性质、用途与生产工艺

生物活性

AZD 2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有镇痛作用。

AZD 2066 (1-10 μM) inhibits Ca ²⁺ response, with IC ₅₀ s of 27.2±9.1, 3.56±0.52, 96.2±17.8, and 380±78.0 nM in mGlu5/HEK cells and striatal, hippocampal, and cortical cultures respectively.
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits the oscillatory Ca ²⁺ response which induced by bath application of DHPG, and blocks either DHPG or Quis eﬀects in mGlu5/HEK cells.
AZD 2066 (1-10 μM) has less eﬀective in striatal neurons.

体内研究

AZD 2066 (0.3-30 mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats.

Animal Model:	Male Wistar rats (weighing 240-250 g)
Dosage:	0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration:	P.o. (60 minutes after administration)
Result:	Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding.

AZD 2066 上下游产品信息

上游原料

下游产品

AZD 2066 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/08/19	HY-110255	AZD 2066		1 mg	2340元
2024/08/19	HY-110255	AZD 2066 AZD 2066	934282-55-0	5mg	5850元

AZD 2066 生产厂家

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