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REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮

生物活性 靶点 体外研究 REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮 试剂级价格
REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮, 1645286-75-4, 结构式
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CAS号:
1645286-75-4
英文名:
AZ6102
英文别名:
AZ6102;CS-2332;AZ6102 >=98% (HPLC);AZ-6102;AZ6102;AZ 6102;AZ 6102,PARP,AZ-6102,Inhibitor,poly ADP ribose polymerase,inhibit,AZ6102;2-(4-(6-(cis-3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-4-methylpyridin-3-yl)phenyl)-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one;2-(4-(6-((3S,5R)-3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-4-methylpyridin-3-yl)phenyl)-7-methyl-3Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one;rel-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one;4H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one, 2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-, rel-
中文名:
REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
中文别名:
化合物AZ6102;TNKS1/2抑制剂(AZ6102);AZ 6102,TNKS1 / 2抑制剂;2-(4-(6-(顺式-3,5-二甲基哌嗪-1-基)-4-甲基吡啶-3-基)苯基)-7-甲基-3H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4(7H)-酮;REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
CBNumber:
CB93126696
分子式:
C25H28N6O
分子量:
428.53
MOL File:
1645286-75-4.mol

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮化学性质

沸点:
657.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
crystalline solid
酸度系数(pKa):
8.70±0.60(Predicted)
颜色:
Light yellow to yellow
安全信息

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮性质、用途与生产工艺

生物活性

AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

靶点

TNKS2

2 nM (IC 50 )

TNKS1

3 nM (IC 50 )

PARP1

2 μM (IC 50 )

PARP2

0.5 μM (IC 50 )

体外研究

AZ6102 is a potent dual TNKS1 and TNKS2 inhibitor, with IC 50 s of 3 nM and 1 nM, respectively. AZ6102 alao has 100-fold selectivity against other PARP family enzymes, with IC 50 s of 2.0 μM, 0.5 μM, and >3 μM, for PARP1, PARP2, and PARP6, respectively. AZ6102 shows Wnt pathway inhibition in DLD-1 cells.

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

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更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-12975REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
AZ6102		1645286-75-45mg750元
2024/11/08HY-12975REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮
AZ6102		1645286-75-410mM * 1mLin DMSO825元

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮 生产厂家

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1645286-75-4, REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮 相关搜索:

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