(5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール

(5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール 価格

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(5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール 化学特性,用途語,生産方法

説明

A Corydalis alkaloid, this base is found in C. lutea (L.) D. C., C. ochroleuca Koch and C. sibirica Pers. It forms colourless crystals from MeOH with I mole of solvent, m.p. l38-9°C and has [α] ²¹ + 35.9° (CHCI3). It yields a crystalline acetate, m.p. 177°C and on treatment with Zn-amalgam is converted into an isomeric base with m.p. 238°C. The structure of the alkaloid, deduced from chemical and physical evidence has been confirmed by the synthesis of the optically active form.

参考文献

Manske., Can. J. Res., 18B, 75 (1940)
Total synthesis: Kametani, Hibino, Takano., Chern. Cornrnun., 925 (1971)

(5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 24181-64-4
• (5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-Tetrahydro-6-methylspiro[1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5(6H),7'-[7H]indeno[4,5-d][1,3]dioxole]-6',8'-diol
• d-Ochrobirine
• Ochrobirine
• Spiro[1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5(6H),7'-[7H]indeno[4,5-d][1,3]dioxole]-6',8'-diol, 6',7,8,8'-tetrahydro-6-methyl-, (5R,6'S,8'S)-
• オクロビリン
• d-オクロビリン
• (5R,6'S,8'S)-6',7,8,8'-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7'-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール
• (5R,6'S,8'S)-6-メチル-2,6,6',7,8,8'-ヘキサヒドロ-2'H-スピロ[[1,3]ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5,7'-インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6',8'-ジオール
• (5R,6′S,8′S)-6′,7,8,8′-テトラヒドロ-6-メチルスピロ[1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5(6H),7′-[7H]インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール]-6′,8′-ジオール