4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 物理性質
- 沸点 :
- 585.1±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.448±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：10mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka):
- 12.92±0.46(Predicted)
- 外見 :
- 白い固体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
- CAS データベース:
- 188591-46-0
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xi |
|
|
| Rフレーズ |
36 |
|
|
| Sフレーズ |
26 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 価格
もっと(14)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3961 |
GSK 3787 |
188591-46-0 |
10mg |
￥64000 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-2053 |
Gsk3787 |
188591-46-0 |
100mg |
￥265000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-2053 |
Gsk3787 |
188591-46-0 |
250mg |
￥475000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-2053 |
Gsk3787 |
188591-46-0 |
1g |
￥875000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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G7423 |
≥98% (HPLC), white to off-white, powder
GSK3787 ≥98% (HPLC), white to off-white, powder |
188591-46-0 |
5mg |
￥26600 |
2024-03-01 |
購入 |
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法
使用
PPARβ/δ is thought to play a role in lipid homeostasis and glucose disposal by regulating genes involved in fatty acid oxidation, reverse cholesterol transport, and carbon substrate utilization in skeletal muscle. It has also been implicated in the progression of certain cancers. GSK3787 is an irreversible antagonist of PPARβ/δ (pIC50 = 6.6) with no measurable affinity for PPARα or PPARγ (pIC50 >5). At 1μM, it inhibits the expression of PPARβ/δ-regulated target genes, pyruvate dehydrogenase kinase 4 and carnitine palmitoyl transferase 1a, which are important for energy homeostasis in human skeletal muscle cells. GSK3787 (at 1 μM) also antagonizes agonist-induced expression of angiopoietin-like protein 4 in mouse fibroblasts, mouse keratinocytes, and human MCF-7, Huh7, and HepG2 cancer cell lines.[Cayman Chemical]
Biochem/physiol Actions
GSK3787 is an orally available selective irreversible Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ (PPARδ) antagonist (pIC50=6.6) with no measurable affinity for hPPARR or hPPARγ (pIC50<5). It acts by covalently modifying Cys249 within the ligand binding pocket, and has been shown to antagonize the induction of PPARδ-regulated target genes in skeletal muscle cells.
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド 生産企業
Global( 117)Suppliers
4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド スペクトルデータ(1HNMR)
188591-46-0(4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド)キーワード:
- 188591-46-0
- 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]benzamide
- GSK 3787
- GSK3787/GSK-3787
- Benzamide, 4-chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]-
- 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]-benzamide GSK 3787
- 4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide
- 4-chloro-N-(2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfonyl)ethyl)benzamide
- GSK3787;GSK 3787;GSK-3787
- PPARβ/δ Antagonist, GSK3787
- GSK3787, >=98%
- CS-710
- PPARβ/δ Antagonist, GSK3787 - CAS 188591-46-0 - Calbiochem
- 4-Chloro-N-[2-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]sulfonyl]ethyl]benzamide USP/EP/BP
- GSK3787,airreversibleperoxisomeproliferator-activatedreceptorδ(PPARδ)antagonist
- 4-クロロ-N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]スルホニル]エチル]ベンズアミド
- N-[2-[[5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]スルホニル]エチル]-4-クロロベンズアミド
- 4-クロロ-N-(2-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]スルホニル}エチル)ベンズアミド