FX1
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- CAS番号.
- 1426138-42-2
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- FX1
- 英語别名:
- FX1;CS-2497;FX-1;FX 1;FX1(CS-2497);FX1 >=98% (HPLC);inhibit,Apoptosis,Bcl-2 Family,FX 1,FX1,FX-1,Inhibitor;(Z)-3-(5-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid;(5Z)-5-(5-Chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinepropanoic acid;3-Thiazolidinepropanoic acid, 5-(5-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-, (5Z)-;3-{5-[(3Z)-5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazol-3-yl}propanoic acid
- CBNumber:
- CB03312337
- 化学式:
- C14H9ClN2O4S2
- 分子量:
- 368.82
- MOL File:
- 1426138-42-2.mol
- MSDS File:
- SDS
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FX1 物理性質
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:24.22(Max Conc. mg/mL);65.67(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);81.34(Max Conc. mM)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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注意書き |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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SML2074 |
≥98% (HPLC)
FX1 ≥98% (HPLC) |
1426138-42-2 |
5mg |
¥13100 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML2074 |
≥98% (HPLC)
FX1 ≥98% (HPLC) |
1426138-42-2 |
25mg |
¥52700 |
2024-03-01 |
購入 |
FX1 化学特性,用途語,生産方法
使用
(5Z)-5-(5-Chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinepropanoic Acid is used in the preparation of substituted isatinylidenerhodanines. BCL6 inhibitor, an anticancer agent.
Biochem/physiol Actions
FX1 is a BCL6 inhibitor that effectively blocks BCL6 N-terminal BTB domain-mediated corepressors chromosome recruitment (by 61-87%/SMRT and 67-82%/BCOR; 50 μM FX1 for 30 min) and selectively suppresses BCL6-depenent growth (GI50 16-54 μM; >125 μM against BCL6-independent cells) in diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) cultures, exhibiting greater affinity than its structure analog 79-6 or BCL6 corepressor SMRT for BTB domain (KD = 7 μM/FX1, 30 μM/SMRT, 129 μM/79-6). FX1 shows greater efficacy than 79-6 in reversing BCL6/corepressors-mediated target genes repression in vitro (IC50 = 35 μM vs. 318 μM with 79-6 by HEK293T-based reporter assay) and in suppressing OCI-Ly7 DLBCL xenograft tumor growth mice in vivo (100% vs. 45% suppression with respective compound via 25 mg/kg/day i.p.).
FX1 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
FX1 生産企業
Global( 68)Suppliers
- 1426138-42-2
- FX1
- FX-1;FX 1
- CS-2497
- (Z)-3-(5-(5-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid
- (5Z)-5-(5-Chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinepropanoic acid
- 3-Thiazolidinepropanoic acid, 5-(5-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-, (5Z)-
- FX1 >=98% (HPLC)
- inhibit,Apoptosis,Bcl-2 Family,FX 1,FX1,FX-1,Inhibitor
- FX1(CS-2497)
- 3-{5-[(3Z)-5-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazol-3-yl}propanoic acid