1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン

1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 化学構造式
1613373-33-3
CAS番号.
1613373-33-3
化学名:
1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン
别名:
1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン;1′-[[2-[4-(2,5-ジオキソ-4,4-ジメチルイミダゾリジン-3-イル)-2,6-ジメチルフェニル]エチル]スルホニル]-2-[4-(トリフルオロメチルオキシ)フェニル]-4-オキソスピロ[1H-イミダゾール-5(4H),4′-ピペリジン]
英語名:
PCO371
英語别名:
PCO371;CPD2050;PCO371,PCO 371,inhibit,Inhibitor,THR,PCO-371,Thyroid Hormone Receptor;1-[3,5-Dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione;1-[3,5-Dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione;2,4-Imidazolidinedione, 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethyl-
CBNumber:
CB03355936
化学式:
C29H32F3N5O6S
分子量:
635.65
MOL File:
1613373-33-3.mol

1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 物理性質

比重(密度) :
1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
DMSO: 125 mg/mL (196.65 mM)
外見 :
Solid
酸解離定数(Pka):
8.39±0.10(Predicted)
色:
White to off-white
InChIKey:
LDZJFVOUPUFOHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C1(=O)N(C2=CC(C)=C(CCS(N3CCC4(N=C(C5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5)NC4=O)CC3)(=O)=O)C(C)=C2)C(C)(C)C(=O)N1

安全性情報

1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 化学特性,用途語,生産方法

説明

PCO371 is a novel, orally active small molecule that acts as a full agonist of PTHR1. PCO371 does not affect the PTH type 2 receptor (PTHR2), and analysis using PTHR1-PTHR2 chimeric receptors indicated that Proline 415 of PTHR1 is critical for PCO371-mediated PTHR1 activation[1].

使用

PCO371 is a non-peptide chemical parathyroid hormone receptor 1 (PTHR1) agonist that exhibits PTH-mimetic activity in vivo via oral administration. PTH1R is a class B1 G protein-coupled receptor (GPCR) and a major regulator of mineral ion homeostasis and bone metabolism. PTH1R responds to ligands for parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) and activates Gs, Gq and β-arrestins. Natural and modified forms of these ligands induce substantial anabolic bone formation and are used in the clinical treatment of osteoporosis. PCO371 is used in the treatment of patients with hypoparathyroidism.

1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン 生産企業

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+undefined18051384581
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  • 1613373-33-3
  • PCO371
  • CPD2050
  • 2,4-Imidazolidinedione, 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethyl-
  • 1-[3,5-Dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
  • PCO371,PCO 371,inhibit,Inhibitor,THR,PCO-371,Thyroid Hormone Receptor
  • 1-[3,5-Dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  • 1-{3,5-ジメチル-4-[2-({4-オキソ-2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカ-2-エン-8-イル}スルホニル)エチル]フェニル}-5,5-ジメチルイミダゾリジン-2,4-ジオン
  • 1′-[[2-[4-(2,5-ジオキソ-4,4-ジメチルイミダゾリジン-3-イル)-2,6-ジメチルフェニル]エチル]スルホニル]-2-[4-(トリフルオロメチルオキシ)フェニル]-4-オキソスピロ[1H-イミダゾール-5(4H),4′-ピペリジン]
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