(7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン]

(7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン] 価格

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(7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン] 化学特性,用途語,生産方法

説明

Corydalis ochotensis yields this alkaloid as an amorphous yellow-brown substance furnishing a crystalline methiodide, m.p. 225°C (dec.); [αl ²² _D + 49.2° (c 0.2, MeOH). The ultraviolet spectrum of the free base in MeOH has two absorption maxima at 226 and 287 mJi. When hydrogenated over Pd-C it yields a non_x0002_crystalline dihydro derivative with [α] ²² _D+ 112°. The dihydromethine is, however, crystalline, with m.p. 92°C.

参考文献

Manske., Can. J. Res., 16B, 81 (1938)
Manske., ibid, 18B, 75 (1940)McLean, Mei-Sie Lin., Tetrahedron Lett., 3819 (1964)
Synthesis: McLean, Mei-Sie Lin, Whelan., Tetrahedron Lett., 2425 (1968)
Irie, Kishimoto, Uyeo., J. Chern. Soc., C, 3051 (1968)

(7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン] 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン] 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 4829-36-1
• (7S)-3',4',6,8-Tetrahydro-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-6-methylenespiro[7H-indeno[4,5-d]-1,3-dioxole-7,1'(2'H)-isoquinoline]
• Ochotensimine
• Spiro[7H-indeno[4,5-d]-1,3-dioxole-7,1'(2'H)-isoquinoline], 3',4',6,8-tetrahydro-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-6-methylene-, (7'S)-
• オコテンシミン
• (7S)-3',4',6,8-テトラヒドロ-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1'(2'H)-イソキノリン]
• (7S)-3′,4′,6,8-テトラヒドロ-6′,7′-ジメトキシ-2′-メチル-6-メチレンスピロ[7H-インデノ[4,5-d]-1,3-ジオキソール-7,1′(2′H)-イソキノリン]
• (7S)-6',7'-ジメトキシ-2'-メチル-6-メチリデン-3',4',6,8-テトラヒドロ-2H,2'H-スピロ[インデノ[4,5-d][1,3]ジオキソール-7,1'-イソキノリン]