[6aS,(+)]-5,6,6a,7-テトラヒドロ-1,2,10-トリメトキシ-6-メチル-4H-ジベンゾ[de,g]イソキノリン-9-オール

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[6aS,(+)]-5,6,6a,7-テトラヒドロ-1,2,10-トリメトキシ-6-メチル-4H-ジベンゾ[de,g]イソキノリン-9-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

First obtained by Spath and Suominen from Litsea citrata, this alkaloid has also been found in Phylica rogersii Pillans. With CH2N2 it gives glaucine (q.v.) while Hofmann degradation of the O-ethyl ether gives 3: S: 6-trimethoxy-2-ethoxy-8- vinylphenanthrene, m.p. 140-loC, identical with that obtained from laurotetanine (q.v.). The O-ethyl ether is characterized as the methiodide, colourless crystals from Me2CO-MeOH, m.p. 206-7°C; [α]_D + 61° (c 0.70, EtOH).

参考文献

Spath, Suominen., Ber., 66, 1344 (1933)
Arndt, Baarschers.,J. Chern. Soc., 2244 (1964)

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原材料

準備製品

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• [6aS,(+)]-5,6,6a,7-Tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]isoquinoline-9-ol
• N-Methyllaurotetanine
• [6aS,(+)]-5,6,6a,7-テトラヒドロ-1,2,10-トリメトキシ-6-メチル-4H-ジベンゾ[de,g]イソキノリン-9-オール
• N-メチルラウロテタニン
• (9S)-4,15,16-トリメトキシ-10-メチル-11-アザテトラシクロ[7.7.1.02,7.013,17]ヘプタデカ-1(17),2(7),3,5,13,15-ヘキサエン-5-オール