パリタプレビル
|
|
|
- CAS番号.
- 1216941-48-8
- 化学名:
- パリタプレビル
- 别名:
- パリタプレビル;(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-(シクロプロピルスルホニル)-14-[(5-メチル-2-ピラジニル)カルボニルアミノ]-2,15-ジオキソ-18-[(フェナントリジン-6-イル)オキシ]-3,16-ジアザトリシクロ[14.3.0.04,6]ノナデカ-7-エン-4-カルボアミド;(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-(シクロプロパンスルホニル)-14-(5-メチルピラジン-2-アミド)-2,15-ジオキソ-18-(フェナントリジン-6-イルオキシ)-3,16-ジアザトリシクロ[14.3.0.04,6]ノナデカ-7-エン-4-カルボキサミド
- 英語名:
- ABT450
- 英語别名:
- ATB450;ABT450 5MG;Paritaprevir;Paritaprevir D4;ABT450/Paritaprevir;Paritaprevir(ABT-450);Papaverine Impurity 14;ABT-450;ABT450;ABT 450;Paritaprevir(Veruprevir ABT-450);orally active,HCV Protease,Ritonavir,SARS-CoV,Hepatitis C virus,HCV,SARS coronavirus,NS3/4A,Inhibitor,CYP450,ABT 450,SARS-CoV 3CLPpro,inhibit,Paritaprevir
- CBNumber:
- CB22748429
- 化学式:
- C40H43N7O7S
- 分子量:
- 765.88
- MOL File:
- 1216941-48-8.mol
|
パリタプレビル 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 4°C, away from moisture and light
- 溶解性:
- DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);39.2(Max Conc. mM)
- 外見 :
- A solid
- 酸解離定数(Pka):
- 4.41±0.60(Predicted)
- 色:
- White to off-white
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
|
パリタプレビル 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
パリタプレビル 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗ウイルス薬, プロテアーゼ阻害薬
説明
Paritaprevir hydrate, a second-generation NS3/4A protease
inhibitor, is a component of the all-oral, interferon-free hepatitis
C virus combination therapy developed by Enanta Pharmaceuticals
and AbbVie. The fixed-dose tablet of paritaprevir, ombitasvir
(XXV, NS4A replication complex inhibitor), and ritonavir (cytochrome
P450 inhibitor) taken in combination with dasabuvir (X,
NS5B polymerase inhibitor) was approved for the treatment of
chronic HCV genotype 1 in the USA and EU in 2014, and further approved for treatment of genotype 4 chronic HCV infection
without cirrhosis by the US FDA in 2015. After 12 weeks
of combination treatment, high sustained virological response
rates have been demonstrated in clinical trials.205 Paritaprevir joins
other marketed NS3/4A inhibitors, including telaprevir, boceprevir,
simeprevir, and vaniprevir (XXXVIII), which inhibit a critical enzymatic
complex for HCV replication. It exhibits potent antiviral
activity against HCV genotype 1a and 1b strains, with EC50
values of 1.0 and 0.21 nM respectively. As paritaprevir is metabolized
by CYP3A4, ritonavir, a CYP3A inhibitor with no direct HCV
antiviral properties, is dosed concurrently to boost paritaprevir
exposure, raising the mean plasma half-life to ca. 5.5 h and allowing
for once-daily dosing. While several development routes for
paritaprevir have been published in the patent literature, no process
route has been disclosed to date. Perceptibly the most scalable
route is described below; no yields for this route have been
reported. Notably, the synthesis of a closely related compound
that shares the same macrocylic core has been reported
by AbbVie on kilogram scale.
使用
Paritaprevir is a pharmaceutical drug that is used in the treatment of hepatitis C virus in patients with HCV genotype 1 infection. It inhibits an important viral phosphoprotein, NS5A, which is involved in viral replication, assembly, and secretion.
定義
ChEBI: An azamacrocycle which is used which is in combination with dasabuvir sodium hydrate, ombitasvir and ritonavir (under the trade name Viekira Pak) for treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection as well as cirrhosis of the liver.
パリタプレビル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
パリタプレビル 生産企業
Global( 79)Suppliers
- 1216941-48-8
- Paritaprevir
- Paritaprevir(ABT-450)
- ABT450 5MG
- ABT450/Paritaprevir
- Paritaprevir(Veruprevir ABT-450)
- ABT-450;ABT450;ABT 450
- Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N-(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-
- Paritaprevir D4
- (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-(5-methylpyrazine-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
- orally active,HCV Protease,Ritonavir,SARS-CoV,Hepatitis C virus,HCV,SARS coronavirus,NS3/4A,Inhibitor,CYP450,ABT 450,SARS-CoV 3CLPpro,inhibit,Paritaprevir
- Papaverine Impurity 14
- ATB450
- パリタプレビル
- (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-(シクロプロピルスルホニル)-14-[(5-メチル-2-ピラジニル)カルボニルアミノ]-2,15-ジオキソ-18-[(フェナントリジン-6-イル)オキシ]-3,16-ジアザトリシクロ[14.3.0.04,6]ノナデカ-7-エン-4-カルボアミド
- (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-(シクロプロパンスルホニル)-14-(5-メチルピラジン-2-アミド)-2,15-ジオキソ-18-(フェナントリジン-6-イルオキシ)-3,16-ジアザトリシクロ[14.3.0.04,6]ノナデカ-7-エン-4-カルボキサミド