(2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール

(2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール 価格

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(2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

An imidazolidinocarbazole alkaloid, this base occurs in Aspidosperma duckei Hub. and also in A. macrocarpon Mart. It may be purified by recrystallization from either MeOH or CHC1 3 when it forms colourless needles. It has [α]²⁷_D + 16.7° (c 0.6, CHC13 ). The ultraviolet spectrum in ethanol solution has absorp-tion maxima at 246 and 297 mil. In 5N/HCl the absorption maxima occur at 262 and 268.5 mil with shoulders at 249 and 255 mil. The alkaloid contains one hydroxyl group and on acetylation yields the O-acetate, m.p. 202-5°C; [α]²⁶_D + 37° (c 2.97, CHCI3 ).

参考文献

Filho et al., J. Chem. Soc., C, 1260 (1966)

(2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 6582-68-9
• (22S)-Kopsan-22-ol
• (2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-Methanoaspidofractinin-22-ol
• Kopsanol
• 6H,13aH-3a,5a-Ethano-5,11-methano-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-14-ol, 2,3,4,5,11,12-hexahydro-, (3aR,5R,5aR,10bR,11R,13aS,14S)-
• コプサノール
• (22S)-コプサン-22-オール
• (2R,3R,5R,11S,22S)-3,11-メタノアスピドフラクチニン-22-オール
• (1R,2S,3R,11R,12R,13S,14S)-10,16-ジアザヘプタシクロ[9.8.2.11,12.02,16.03,11.03,14.04,9]ドコサ-4,6,8-トリエン-13-オール