4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン
4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン 物理性質
- 融点 :
- 178 °C
- 比重(密度) :
- 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶5mg/mL、透明(加温)
- 酸解離定数(Pka):
- 3.34±0.46(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 薄黄色~オレンジ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
T |
|
|
Rフレーズ |
25 |
|
|
Sフレーズ |
45 |
|
|
WGK Germany |
3 |
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|
HSコード |
2933.49.7000 |
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|
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン 価格
もっと(9)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4126 |
DMH-1 |
1206711-16-1 |
10mg |
¥81000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4126 |
DMH-1 |
1206711-16-1 |
50mg |
¥333000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
49029-24 |
DMH-1 |
1206711-16-1 |
25mg |
¥56000 |
2024-07-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
49029-23 |
DMH-1 |
1206711-16-1 |
10mg |
¥36000 |
2024-07-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
D8946 |
≥98% (HPLC)
DMH1 ≥98% (HPLC) |
1206711-16-1 |
5mg |
¥54200 |
2024-03-01 |
購入 |
4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン 化学特性,用途語,生産方法
外観
うすい黄色~黄赤色, 結晶性粉末~粉末
溶解性
ジメチルスホキシドに可溶
説明
Bone morphogenetic proteins (BMP) are secreted signaling proteins, many of which are involved in various developmental processes, in addition to bone formation. DMH1 is an analog of the non-selective BMP receptor inhibitor dorsomorphin that potently inhibits the kinase activity of activin receptor-like kinase 2 (ALK2; IC
50 = 13-108 nM). It is much less effective at ALK4, ALK5, AMPK, KDR (VEGFR2) or PDGFRβ, although it inhibits ALK1 and ALK3 at nanomolar concentrations. DMH1 is effective
in vivo, as it disrupts dorsoventral development in zebrafish. It also affects stem cell development, increasing cardiomyocyte progenitors and promoting neurogenesis. DMH1 inhibits the growth of lung cancer cells, reducing tumor growth in a xenograft mouse model.
使用
DMH 1 is an inhibitor that exclusively targets the bone morphogenetic protein (BMP) but not the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway. DMH 1 promotes neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs)
一般的な説明
DMH1 stimulates neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and suppresses the growth and metastasis of lung cancer. It blocks cellular autophagy responses.
4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン 生産企業
Global( 117)Suppliers
4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン スペクトルデータ(1HNMR)
1206711-16-1(4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン)キーワード:
- 1206711-16-1
- 4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline
- Quinoline, 4-[6-[4-(1-methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-
- 4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline DMH 1
- DMH 1 4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
- 4-[6-(4-Isopropoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
- DMH-1, >=98%
- 4-[6-(4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
- DMH-1(VU036482)
- BMP Inhibitor II
- DorsoMorphin Homolog 1
- VU036482
- BMP Inhibitor II, DMH1
- DMH-1
- BMP Inhibitor II, DMH1 Bulk
- DMH 1;DMH-1
- BMP Inhibitor II, DMH1 - CAS 1206711-16-1 - Calbiochem
- CS-1204
- DMH1;DMH 1;DMH-1
- Inhibitor,DMH 1,DMH-1,Autophagy,Transforming growth factor beta receptors,inhibit,TGF-β Receptor
- 4-[6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル]キノリン
- 3-(4-キノリル)-6-(4-イソプロポキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン
- 4-{6-[4-(プロパン-2-イルオキシ)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル}キノリン
- DMH-1