PI-1840
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- CAS番号.
- 1401223-22-0
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- PI-1840
- 英語别名:
- PI-1840;CS-2559;PI 1840;PI1840;N-isopropyl-2-(4-propylphenoxy)-N-((3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide;N-(1-methylethyl)-2-(4-propylphenoxy)-N-[[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-acetamide;Acetamide, N-(1-methylethyl)-2-(4-propylphenoxy)-N-[[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-;cell proliferation,Proteasome,Caspase,proteasome substrates,poly ADP ribose polymerase,inhibit,NF-κB,Autophagy,cell cycle,anticancer,PI-1840,Apoptosis,Bcl-2 Family,MG-63 cells,Nuclear factor-kappaB,Inhibitor,U2-OS cells,PARP,PI1840,Nuclear factor-κB
- CBNumber:
- CB32716337
- 化学式:
- C22H26N4O3
- 分子量:
- 394.47
- MOL File:
- 1401223-22-0.mol
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PI-1840 物理性質
- 沸点 :
- 584.6±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Desiccate at -20°C
- 溶解性:
- insoluble in H2O; ≥4.44 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥70.7 mg/mL in DMSO
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 1.57±0.12(Predicted)
- 色:
- White to off-white
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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| 注意書き |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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PI-1840 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
PI-1840 化学特性,用途語,生産方法
使用
PI 1840 is a novel rapidly reversible proteasome inhibitor with antitumor activity.
酵素阻害剤
This potent proteasome inhibitor (FW = 394.38 g/mol) selectively targets its chymotrypsin-like activity, or CT-L (IC50 = 27 nM), while showing much weaker action (IC50 values >100 μM) against its Trypsin-Like (T-L) and peptidylglutamyl peptide hydrolyzing, or PGPH activities. Mass spectrometry and equilibrium dialysis show no evidence of covalent linkage of PI-1840 with any proteasomal protein component. In intact cancer cells, PI-1840 inhibits CT-L activity, inducing the accumulation of proteasome substrates p27, Bax and IκB-α, thereby inhibiting survival pathways and viability, and inducing apoptosis. PI=1840 is also >100x more active against the constitutive proteasome, compared to immunoproteasome.
PI-1840 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
PI-1840 生産企業
Global( 54)Suppliers
1401223-22-0()キーワード:
- 1401223-22-0
- PI-1840
- N-isopropyl-2-(4-propylphenoxy)-N-((3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)acetamide
- N-(1-methylethyl)-2-(4-propylphenoxy)-N-[[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-acetamide
- PI 1840;PI1840
- CS-2559
- cell proliferation,Proteasome,Caspase,proteasome substrates,poly ADP ribose polymerase,inhibit,NF-κB,Autophagy,cell cycle,anticancer,PI-1840,Apoptosis,Bcl-2 Family,MG-63 cells,Nuclear factor-kappaB,Inhibitor,U2-OS cells,PARP,PI1840,Nuclear factor-κB
- Acetamide, N-(1-methylethyl)-2-(4-propylphenoxy)-N-[[3-(3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]-