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BAR 501

化学構造式
1632118-69-4
CAS番号.
1632118-69-4
化学名:
别名:
英語名:
BAR 501
英語别名:
BAR 501;CPDD0945;BAR 501; BAR-501;Cholane-3,7,24-triol, 6-ethyl-, (3α,5β,6β,7β)-;BAR501, 98%, a potent and selective agonist of GPBAR1;Inhibitor,GPBAR1,TGR5,GPCR19,G-protein coupled receptor 19,BAR-501,BAR501,G protein-coupled Bile Acid Receptor 1,inhibit;(3R,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
CBNumber:
CB33153036
化学式:
C26H46O3
分子量:
406.64
MOL File:
1632118-69-4.mol

BAR 501 物理性質

沸点 :
527.6±25.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.047±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
DMSO:65.5(Max Conc. mg/mL);161.07(Max Conc. mM)
DMF:20.0(Max Conc. mg/mL);49.18(Max Conc. mM)
Ethanol:34.33(Max Conc. mg/mL);84.42(Max Conc. mM)
外見 :
A crystalline solid
酸解離定数(Pka):
14.82±0.70(Predicted)
色:
White to off-white

安全性情報

BAR 501 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

BAR 501 化学特性,用途語,生産方法

BAR 501 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

BAR 501 生産企業

Global( 58)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 		+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32760 60
BOC Sciences 		+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
ANHUI WITOP BIOTECH CO., LTD 		+8615255079626
 eric@witopchemical.com China 23556 58
Finetech Industry Limited 		+86-27-87465837 +8618971612321
 info@finetechnology-ind.com China 9626 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited 		+1-2135480471 +1-2135480471
 sales@sarms4muscle.com China 10522 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
 sales@invivochem.cn United States 6393 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd 		+8618327326525
 masar@topule.com China 8474 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Amadis Chemical Company Limited 		571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58

  スペクトルデータ(1HNMR)

BAR 501(1632118-69-4)1HNMR
  • 1632118-69-4
  • BAR 501
  • CPDD0945
  • BAR501, 98%, a potent and selective agonist of GPBAR1
  • BAR 501; BAR-501
  • (3R,5S,6S,7S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
  • Inhibitor,GPBAR1,TGR5,GPCR19,G-protein coupled receptor 19,BAR-501,BAR501,G protein-coupled Bile Acid Receptor 1,inhibit
  • Cholane-3,7,24-triol, 6-ethyl-, (3α,5β,6β,7β)-
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