メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル
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- CAS番号.
- 12407-86-2
- 化学名:
- メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル
- 别名:
- メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル;ランドリン;メチルカルバミド酸2(または4),3,5-トリメチルフェニルエステル;トリメタカルブ;メチルカルバミド酸2,3,5(または3,4,5)-トリメチルフェニル
- 英語名:
- 2,3,5-TRIMETHACARB
- 英語别名:
- broot;uc27867;LANDRIN(R);rimethacarb;trimethacarb;2,3,5-TRIMETHACARB;trimethylphenylmethylcarbamate;2,3,5-TRIMETHYLPHENYL METHYL CARBAMATE;2,3,5(or3,4,5)-trimethyl-phenomethylcarbamate;Methylcarbamic acid 2(or 4),3,5-trimethylphenyl ester
- CBNumber:
- CB3425785
- 化学式:
- C11H15NO2
- 分子量:
- 193.24
- MOL File:
- 12407-86-2.mol
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メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル 物理性質
- 融点 :
- 118-123°C
- 沸点 :
- 329.46°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.0945 (rough estimate)
- 蒸気圧:
- 6.8 x 10-3 Pa (25 °C)
- 屈折率 :
- 1.5080 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- Refrigerator
- 溶解性:
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 水溶解度 :
- >58 mg l-1 (23 °C)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- EPAの化学物質情報:
- Trimethacarb (12407-86-2)
安全性情報
| RIDADR |
2757 |
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| 国連危険物分類 |
6.1(b) |
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| 容器等級 |
III |
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| 毒性 |
rabbit,LD50,skin,> 2500mg/kg (2500mg/kg),Shell Chemical Company. Vol. CODE, |
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メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル 化学特性,用途語,生産方法
使用
Trimethacarb is an insecticide with primarily stomach action. It is
mainly used to control corn root worm larvae in maize but it also controls
a wide range of insect and mollusc pests. Trimethacarb acts as a bird and
mammal repellent.
代謝経路
The metabolic pathways of trimethacarb in plants, mammals and insects
involve mainly oxidation of N-methyl or ring-methyl substituents and
conjugation. Some hydroxylation of the phenyl ring and ester hydrolysis
occurs. The metabolism of trimethacarb was reviewed by Fukuto (1972),
Kuhr and Dorough (1976) and by Schlagbauer and Schlagbauer (1972).
Degradation
Trimethacarb is hydrolysed by strong acids and alkalis but aqueous solutions
are stable to light (PM). Trimethacarb was applied to bean leaves
and exposed to natural sunlight for 4 days. Both isomers were
decomposed more rapidly when exposed to sunlight compared with
normal light in the laboratory. The compounds were almost completely
decomposed. Major photoproducts resulted from hydroxylation of
methyl substituents of the phenyl ring (2 and 3) and of the N-methyl
group (5 and 6) (see Schemes 1 and 2). There were few products of
hydrolysis (Slade and Casida, 1970; Kuhr and Dorough, 1976).
メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル 生産企業
Global( 17)Suppliers
12407-86-2(メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル)キーワード:
- 12407-86-2
- 2,3,5(or3,4,5)-trimethyl-phenomethylcarbamate
- broot
- carbamicacid,methyl-,2,3,5(or3,4,5)-trimethylphenylester
- trimethacarb
- trimethylphenylmethylcarbamate
- uc27867
- 2,3,5-TRIMETHACARB
- 2,3,5-TRIMETHYLPHENYL METHYL CARBAMATE
- LANDRIN(R)
- Methylcarbamic acid 2(or 4),3,5-trimethylphenyl ester
- Methylcarbamic acid 2,3,5(or 3,4,5)-trimethylphenyl ester
- Methylcarbamic acid 2,3,5-trimethylphenyl/methylcarbamic acid 3,4,5-trimethylphenyl ester
- rimethacarb
- メチルカルバミド酸2,3,5-トリメチルフェニル/メチルカルバミド酸3,4,5-トリメチルフェニル
- ランドリン
- メチルカルバミド酸2(または4),3,5-トリメチルフェニルエステル
- トリメタカルブ
- メチルカルバミド酸2,3,5(または3,4,5)-トリメチルフェニル