セジラニブ
セジラニブ 物理性質
- 融点 :
- 135-138°C
- 沸点 :
- 626.6±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.285
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- アセトン（微量）、DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 16.14±0.30(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-9596 |
セジラニブ
Cediranib |
288383-20-0 |
100mg |
￥55000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-9596 |
セジラニブ
Cediranib |
288383-20-0 |
250mg |
￥90000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-9596 |
セジラニブ
Cediranib |
288383-20-0 |
1g |
￥225000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC050681 |
セジラニブ
Cediranib |
288383-20-0 |
100mg |
￥100800 |
2020-09-21 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC050681 |
セジラニブ
Cediranib |
288383-20-0 |
25mg |
￥154400 |
2018-12-26 |
購入 |
セジラニブ 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬
説明
Receptors for VEGF have central roles in vasculogenesis and angiogenesis and thus serve as targets for cancer therapy. Cediranib is a potent inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases, including VEGFR1, 2, and 3 (IC
50s = 5, 1, and 3 nM, respectively). It also potently inhibits a variety of other receptor and non-
receptor tyrosine kinases, including several in the platelet-
derived growth factor, fibroblast growth factor, and endothelial growth factor receptor families. Cediranib blocks tubule formation by human umbilical vein endothelial cells
in vitro and prevents angiogenesis as well as xenograft tumor growth
in vivo. Because of these effects, cediranib has potential use in a range of cancers.
使用
Cediranib (AZD2171) inhibited VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50 of 0.4 and 0.5 nM, respectively.
セジラニブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
セジラニブ 生産企業
Global( 262)Suppliers
288383-20-0(セジラニブ)キーワード:
- 288383-20-0
- Cediranib
- 4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline
- Cadiranib (AZD2171)
- Cediranib(AZD2171)
- AZD2171
- Recentin
- Cadiranib
- Cediranib R
- 4-((4-fluoro-2-Methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-Methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline
- Cediranib (AZD217)
- Cediranib dihydrochloride
- NSC-732208
- 4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline Cediranib (AZD2171)
- Cediranib
4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline
- Cediranib, >=99%
- (557795-03-6) cediranib
- RECENTIN;AZD2171;AZD 2171;AZD-2171
- CS-377
- Quinazoline, 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-
- Cediranib (free base)
- Cediranib USP/EP/BP
- Cediranib (NSC-732208
- 288383-20-0 Cediranib
- AZD2171, Cediranib
- AZD2171|||NSC-732208
- Carprofen Impurity 8(Carprofen EP Impurity H )
- Cediranib, 10 mM in DMSO
- セジラニブ
- 4-[(4-フルオロ-2-メチル-1H-インドール-5-イル)オキシ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン
- セディラニブ
- 4-[(4-フルオロ-2-メチル-1H-インドール-5-イル)オキシ]-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン