8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン

8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン 化学構造式
1805-86-3
CAS番号.
1805-86-3
化学名:
8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン
别名:
8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン;メタファニン;(1R,8S,10S,11R)-11-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチル-18-オキサ-17-アザペンタシクロ[8.4.3.18,11.01,10.02,7]オクタデカ-2,4,6-トリエン-12-オン
英語名:
metaphanine
英語别名:
metaphanine;8β,10β-Epoxy-8-hydroxy-3,4-dimethoxy-17-methylhasubanan-7-one
CBNumber:
CB41480649
化学式:
C19H23NO5
分子量:
345.38962
MOL File:
1805-86-3.mol

8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン 物理性質

融点 :
232°; mp 205-206° for the dl-form (Ibuka)
酸解離定数(Pka):
6.03(at 25℃)

安全性情報

8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン 化学特性,用途語,生産方法

説明

This alkaloid was first isolated by Kondo and Sanada from the stems of Stephania japonica Miers and has subsequently been discovered in S. abyssinica (Dill. and Rich.) Walp. The alkaloid was originally stated to be optically inactive but more recent determinations show [α]25D ~ 21° (c 1.0, CHC13). The original formula of ClsH2903N has also been altered to that given above. The ultraviolet spectrum in EtOH has two absorption maxima at 205 and 285 mil. The base yields a monoacetate, m.p. 150°C. The structure has been determined primarily from the mass spectrum.

参考文献

Kondo, Sanada., J. Pharrn. Soc., Japan, 44, 5 (1924)
Kondo, Sanada., ibid, 47, 31, 126 (1927)
Kondo, Sanada., ibid, 48,163 (1928)
Tomita et ai., Tetrahedron Lett., 3605 (1964)
de Waal, Prinsloo, Arndt., ibid, 6169 (1966)
Mass spectrum:
Tomita, Kato, Ibuka., Tetrahedron Lett., 1019 (1965)

8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


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  • 1805-86-3
  • metaphanine
  • 8β,10β-Epoxy-8-hydroxy-3,4-dimethoxy-17-methylhasubanan-7-one
  • 8β,10β-エポキシ-8-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチルハスバナン-7-オン
  • メタファニン
  • (1R,8S,10S,11R)-11-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシ-17-メチル-18-オキサ-17-アザペンタシクロ[8.4.3.18,11.01,10.02,7]オクタデカ-2,4,6-トリエン-12-オン
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