N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
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- CAS番号.
- 487020-03-1
- 化学名:
- N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
- 别名:
- N-{12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル}チオフェン-2-カルボキサミド;N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド
- 英語名:
- N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide
- 英語别名:
- HI-TOPK-32;HI-TOPK-032;HI-TOPK-032
(HI TOPK 032;HITOPK032,inhibit,HI TOPK 032,TOPK,Inhibitor;N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide;N-(12-Cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxamide;2-Thiophenecarboxamide, N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-
- CBNumber:
- CB42695998
- 化学式:
- C20H11N5OS
- 分子量:
- 369.4
- MOL File:
- 487020-03-1.mol
- MSDS File:
- SDS
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N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド 物理性質
- 沸点 :
- 415.3±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶3mg/mL、透明(加温)
- 酸解離定数(Pka):
- 9.32±0.46(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- オレンジブラウン
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xn |
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Rフレーズ |
22 |
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WGK Germany |
3 |
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HSコード |
2922500090 |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド 価格
もっと(3)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC4555 |
HI TOPK 032 |
487020-03-1 |
10mg |
¥63000 |
2021-03-23 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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SML0796 |
≥98% (HPLC)
HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC) |
487020-03-1 |
5mg |
¥17000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0796 |
≥98% (HPLC)
HI-TOPK-032 ≥98% (HPLC) |
487020-03-1 |
25mg |
¥64100 |
2024-03-01 |
購入 |
N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法
説明
HI TOPK 032 is an inhibitor of lymphokine-activated killer T cell-originated protein kinase (TOPK), blocking phosphorylation of the substrate histone H2AX with an IC
50 value of ~2 μM and providing complete inhibition at 5 μM. It also inhibits checkpoint kinase 1 (Chk1; IC
50 = 9.6 μM). In addition, HI TOPK 032 inhibits MEK1, achieving 40% inhibition at 5 μM, but it does not alter the activities of ERK1, JNK1, or p38 MAPK at 2 μM. HI TOPK 032 decreases the growth of colon cancer and glioma initiating cells
in vitro and suppresses tumor growth
in vivo.
使用
N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxamide is a novel TOPK inhibitor that was shown to effectively suppress colon cancer growth.
Biochem/physiol Actions
HI-TOPK-032 is a specific TOPK (T-LAK cell–originated protein kinase) inhibitor both in vitro and in vivo. HI-TOPK-032 suppressed tumor growth in a colon cancer xenograft model.
N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド 生産企業
Global( 64)Suppliers
N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド スペクトルデータ(1HNMR)
- 487020-03-1
- N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide
- HI-TOPK-032
- HI-TOPK-32
- 2-Thiophenecarboxamide, N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-
- HI-TOPK-032
(HI TOPK 032
- N-(12-Cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxamide
- HITOPK032,inhibit,HI TOPK 032,TOPK,Inhibitor
- N-{12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル}チオフェン-2-カルボキサミド
- N-[12-シアノインドリジノ[2,3-b]キノキサリン-2-イル]-2-チオフェンカルボアミド