(2R)-6-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-9-メチル-7H-ベンゾシクロヘプテン-7-オン

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(2R)-6-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-9-メチル-7H-ベンゾシクロヘプテン-7-オン 化学特性,用途語,生産方法

天然物の起源

The root bark of Dulacia guianensis yields manicolines A and B which have been separated by chromatographic methods. This component forms pale yellow crystals from AcOEt and is dextrorotatory with a specific rotation of [α]D +69° (c 0.9, CHC13 + 10% EtOH). Manicoline A is not cytotoxic for chick embryo fibroblasts up to doses of 5 Il. g/mL and does not inhibit cell transformation induced by Rous sarcoma virus.

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原材料

準備製品

(2R)-6-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-9-メチル-7H-ベンゾシクロヘプテン-7-オン 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 79820-32-9
• (2R)-6-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-9-methyl-7H-benzocyclohepten-7-one
• Manicoline A
• マニコリンA
• (2R)-6-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-9-メチル-7H-ベンゾシクロヘプテン-7-オン
• (2R)-6-アミノ-2-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-9-メチル-2,3,4,7-テトラヒドロ-1H-ベンゾ[7]アンヌレン-7-オン