2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide

 化学構造式
442633-00-3
CAS番号.
442633-00-3
化学名:
别名:
英語名:
2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
英語别名:
CK 666;CK-0944666;CK 666 (CK 0944666);Arp2/3 Complex Inhibitor I, CK-666;2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide;Benzamide, 2-fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-;Inhibitor,HIV,meshwork,CK-666,Actin-related protein 2/3 complex,allosteric,CK 666,state,effector,active,inhibit,CK666,trabecular,Human immunodeficiency virus,Arp2/3 Complex
CBNumber:
CB52518908
化学式:
C18H17FN2O
分子量:
296.34
MOL File:
442633-00-3.mol
MSDS File:
SDS

2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide 物理性質

沸点 :
528.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO:25mg/mL以上
酸解離定数(Pka):
13.86±0.46(Predicted)
外見 :
色:
白から黄褐色
安定性::
DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36
Sフレーズ  26
WGK Germany  3
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide 価格 もっと(4)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC3950
CK 666
442633-00-3 10mg ¥69000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC3950
CK 666
442633-00-3 50mg ¥288000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0006 ≥98% (HPLC), powder
CK-666 ≥98% (HPLC), powder
442633-00-3 5mg ¥32200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0006 ≥98% (HPLC), powder
CK-666 ≥98% (HPLC), powder
442633-00-3 25mg ¥77600 2024-03-01 購入

2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide 化学特性,用途語,生産方法

使用

CK-666 may be used to study Arp2/3-mediated structural changes in cells.

一般的な説明

A cell-permeable indolyl-fluorobenzamide compound that selectively inhibits actin assembly mediated by actin-related protein Arp2/3 complex of human, bovine, fission yeast S. pombe, and budding yeast S. cerevisiae origin (IC50 = 4, 17, 5, and 12 μM, respectively), without affecting S. pombe formin domain Cdc12(FH2)-mediated or the spontaneous actin polymerization. Shown to inhibit the actin filament "comet tails" formation around intracellular Listeria in infected SKOV3 cells (IC50 = 7 μM) in a reversible manner. Structrual studies indicate that CK-666 targets a pocket formed between subdomain 4 of Arp2 and subdomain 1 of Arp3, preventing Arp2/3 from shifting into an active conformation upon N-WASP-VCA binding. CK-666 and CK-869 (Cat. No. 182516) exhibit different modes of binding, resulting in their different yeast cross-reactivities. CK-689 (Cat. No. 182517) can serve as a negative control.

Biochem/physiol Actions

CK-666 binds to Arp2/3 complex, stabilizes the inactive state of the complex and prevents its movement into active conformation.

2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


2-Fluoro-N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide 生産企業

Global( 59)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
laboratory@coreychem.com China 30253 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
3bsc@sina.com China 15848 69
ShangHai Caerulum Pharma Discovery Co., Ltd. 18149758185
sales-cpd@caerulumpharma.com China 3466 58
Shanghai Macklin Biochemical Co.,Ltd. 15221275939 15221275939
shenlinxing@macklin.cn China 16168 55
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
orderCN@merckgroup.com China 51471 80
EMMX Biotechnology LLC 888-539-0666
info@emmx.com United States 8449 60
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. 021-65675885 18964387627
info@efebio.com China 9707 58
Tianjin Kailiqi Biotechnology Co., Ltd. 15076683720
klq@cw-bio.com China 3770 55

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