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UNC2881

化学構造式
1493764-08-1
CAS番号.
1493764-08-1
化学名:
别名:
英語名:
UNC2881
英語别名:
110849;UNC2881;CS-1177;UNC2881 USP/EP/BP;UNC 2881; UNC-2881;N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine;N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-((trans-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide;N-(4-(1H-iMidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylaMino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)aMino)pyriMidine-5-carboxaMide;2-(Butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-5-pyrimidinecarboxamide;5-Pyrimidinecarboxamide, 2-(butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-
CBNumber:
CB52715677
化学式:
C25H33N7O2
分子量:
463.58
MOL File:
1493764-08-1.mol

UNC2881 物理性質

比重(密度) :
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.55 mg/mL in DMSO
外見 :
solid
酸解離定数(Pka):
12.70±0.46(Predicted)
色:
White to off-white
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を．．．に廃棄すること。

UNC2881 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		1493764-08-1 250mg ￥745200 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS120642
N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide 		1493764-08-1 1g ￥1656000 2024-03-01 購入

UNC2881 化学特性,用途語,生産方法

説明

UNC2881 is an inhibitor of Mer (IC50 = 4.3 nM), a member of the TAM family of receptor tyrosine kinases. It is selective for Mer over the remaining TAM family members Axl and TYRO3 (IC50s = 360 and 250 nM, respectively). UNC2881 inhibits phosphorylation of Mer in 697 B-ALL acute lymphoblastic leukemia cells (IC50 = 21.9 nM). It inhibits platelet aggregation and ATP release induced by type I equine fibrillar collagen in isolated human platelet-rich plasma when used at a concentration of 3 μM.

使用

UNC2881 is a specific Mer tyrosine kinase inhibitor. It inhibits collagen-stimulated platelet aggregation.

UNC2881 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

UNC2881 生産企業

Global( 67)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 		+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32715 60
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354 +1-00000000000
 marketing@targetmol.com United States 19892 58
Career Henan Chemica Co 		+86-0371-86658258 15093356674;
 laboratory@coreychem.com China 30255 58
Dideu Industries Group Limited 		+86-29-89586680 +86-15129568250
 1026@dideu.com China 26721 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
 sales@invivochem.cn United States 6393 58
LEAPCHEM CO., LTD. 		+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 43348 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Amadis Chemical Company Limited 		571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
Shanghai Hansi Chemical Industry Co., Ltd. 17717618050
 zllg@gh-reagent.com China 10424 58
Shanghai Boyle Chemical Co., Ltd.
sales@boylechem.com China 2923 55

  スペクトルデータ(1HNMR)

UNC2881(1493764-08-1)1HNMR

1493764-08-1()キーワード:

N-ブチル-1-(4-ヒドロキシシクロヘキシル)-3-[4-(モルホリノスルホニル)フェニル]-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-6-アミン 6,7-ジメトキシ-2-(ピロリジン-1-イル)-N-(5-(ピロリジン-1-イル)ペンチル)キナゾリン-4-アミン N-[(1,2-ジヒドロ-2-オキソ-4-プロピル-6-メチルピリジン-3-イル)メチル]-6-[2-(4-イソプロピルピペラジン-1-イル)ピリジン-5-イル]-1-イソプロピル-1H-インダゾール-4-カルボアミド (5-ブロモピリジン-3-イル)(4-(ピロリジン-1-イル)ピペリジン-1-イル)メタノン UNC1215 UNC-0646 (1R,4R)-4-(2-(ブチルアミノ)-5-(4-((4-メチルピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)-7H-ピロロ[2,3-D]ピリミジン-7-イル)シクロヘキサノール 1,4-フェニレンビス(1,4'-ビピペリジン-1'-イルメタノン) N-シクロヘキシル-1-[2-(メチルアミノ)-6-(3-アミノ-1H-インダゾール-6-イル)ピリミジン-4-イル]-6β-メチルピペリジン-3β-カルボアミド (S)-クリゾチニブ BIBW2992 AZD-9291 N-(4-tert-ブチルベンゾイル)-Phe-Ala-Leu-N6,N6-ジエチル-Lys-Ser-OMe 2,4-ピリミジンジアミン WITH LINKER 2-シクロヘキシル-4-[(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)アミノ]-6-メトキシ-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン 7-[3-(ジメチルアミノ)プロポキシ]-6-メトキシ-2-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)キナゾリン-4-アミン 2-(4,4-ジフルオロ-1-ピペリジニル)-N-(1-イソプロピル-4-ピペリジニル)-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン N-[1-(シクロヘキシルメチル)-4-ピペリジニル]-2-[ヘキサヒドロ-4-(1-メチルエチル)-1H-1,4-ジアゼピン-1-イル]-6-メトキシ-7-[3-(1-ピペリジニル)プロポキシ]-4-キナゾリンアミン
  • 1493764-08-1
  • 2-(Butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-5-pyrimidinecarboxamide
  • UNC2881
  • N-(4-(1H-iMidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylaMino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)aMino)pyriMidine-5-carboxaMide
  • N-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide UNC2881
  • N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine
  • 110849
  • UNC 2881; UNC-2881
  • CS-1177
  • 5-Pyrimidinecarboxamide, 2-(butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-
  • UNC2881 USP/EP/BP
  • N-(4-(1H-Imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-((trans-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  • UNC 2881,Mer,phosphorylation,inhibit,UNC-2881,orally active,UNC2881,Tyro3,pathologic thrombosis,Axl,Inhibitor,platelet aggregation,TAM Receptor
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