N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド

N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 化学構造式
917562-33-5
CAS番号.
917562-33-5
化学名:
N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド
别名:
2-クロロ-N-[4-(4-メトキシフェニル)-1,3-チアゾール-2-イル]-N-(3-メトキシプロピル)アセトアミド;N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド
英語名:
JT010
英語别名:
JT010;2-Chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-N-(3-methoxypropyl)acetamide;2-chloro-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-methoxypropyl)acetamide;Acetamide, 2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-N-(3-methoxypropyl)-;JT010,JT-010,TRP Channel,Transient receptor potential channels,inhibit,Inhibitor,JT 010
CBNumber:
CB53386492
化学式:
C16H19ClN2O3S
分子量:
354.85
MOL File:
917562-33-5.mol

N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 物理性質

沸点 :
487.4±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO(微量)、メタノール(微量)
外見 :
酸解離定数(Pka):
2.59±0.10(Predicted)
色:
白からベージュ

安全性情報

N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1672 ≥98% (HPLC)
JT010 ≥98% (HPLC)
917562-33-5 5mg ¥21800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1672 ≥98% (HPLC)
JT010 ≥98% (HPLC)
917562-33-5 25mg ¥87500 2024-03-01 購入

N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 化学特性,用途語,生産方法

説明

JT010 is a transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) agonist (EC50 = 0.65 nM in a calcium influx assay). It is selective for TRPA1 over TRP vanilloid 1 (TRPV1), TRPV3, TRPV4, TRP canonical channel 5 (TRPC5), TRP melastatin 2 (TRPM2), and TRPM8 channels at 1 μM.

使用

JT010 is a potent and selective TRPA1 channel activator (EC50 = 65 nM); activates the TRPA1 channel by covalently and site-selectively binding to Cys621. Exhibits selectivity for TRPA1 over TRPV1, TRPV3, TRPV4, TRPM2, TRPM8, and TRPC5 channels (EC50 values are >1 μM).

Biochem/physiol Actions

JT010 is a non-cytotoxic and highly stable (>90% remains after 2 h in 1 mM DTT or 2-mercaptoethanol) chloroacetamido warhead-carrying thiazole derivative that acts as a potent and TRPA1-selective channel activator via covalent modification of TRPA1 active site Cys621. JT0101 stimulates calcium influx in TRPA1-transfected HEK293 cells in a dose-dependent manner (EC50?= 650 pM) with excellent selectivity over TRPV1, TRPV3, TRPV4, TRPM2, TRPM8, and TRPC5 channels (EC50?>1 μM).

N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド 生産企業

Global( 41)Suppliers
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TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
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Labnetwork lnc.
+86-27-50766799 +8618062016861
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Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
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Nanjing Chemlin Chemical Co., Ltd 025-83697070
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N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド  スペクトルデータ(1HNMR)



  • 917562-33-5
  • JT010
  • 2-Chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-N-(3-methoxypropyl)acetamide
  • Acetamide, 2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-N-(3-methoxypropyl)-
  • 2-chloro-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-methoxypropyl)acetamide
  • JT010,JT-010,TRP Channel,Transient receptor potential channels,inhibit,Inhibitor,JT 010
  • 2-クロロ-N-[4-(4-メトキシフェニル)-1,3-チアゾール-2-イル]-N-(3-メトキシプロピル)アセトアミド
  • N-(3-メトキシプロピル)-N-[4-(p-アニシル)チアゾール-2-イル]クロロアセトアミド
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