2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン 価格
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01ACSPLAS-UV-001S |
Uvinul® 3000 (1000 μg/mL in Hexane:Acetone 8:2 )
Uvinul? 3000 Standard, 1000 ug/mL in Hexane:Acetone 8:2 |
131-56-6 |
1mL |
¥8000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01ACSPLAS-UV-001N |
Uvinul® 3000
Uvinul? 3000 |
131-56-6 |
50mg |
¥22300 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
D0573 |
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン >98.0%(GC)(T)
2,4-Dihydroxybenzophenone
>98.0%(GC)(T) |
131-56-6 |
25g |
¥1800 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
D0573 |
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン >98.0%(GC)(T)
2,4-Dihydroxybenzophenone
>98.0%(GC)(T) |
131-56-6 |
500g |
¥17400 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
10280-31 |
2,4‐ジヒドロキシベンゾフェノン >97.0%(T)
2,4‐Dihydroxybenzophenone >97.0%(T) |
131-56-6 |
25g |
¥3600 |
2024-07-01 |
購入 |
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン 化学特性,用途語,生産方法
外観
わずかにうすい黄色〜うすい黄色, 結晶〜粉末
定義
本品は、ベンゾフェノンの誘導体であり、次の化学式で表される。
溶解性
アルコール、エーテル、酢酸に溶けやすく、冷水にほとんど溶けない。アセトンに溶ける。
用途
有機合成原料。
化粧品の成分用途
褪色防止剤
説明
2,4-Dihydroxybenzophenone (DHP) is an organic compound derived from Garcinia xanthochymus, but there have been no reports on its biochemical functions and bioavailability. 2,4-dihydroxybenzophenone has been prepared by reacting resorcinol with benzoyl chloride or benzoic acid under anhydrous conditions in the presence of Friedel-Crafts catalysts such as AlCl3 or ZnCl2[1].
化学的特性
yellow crystalline powder
使用
2,4-Dihydroxybenzophenone is an metabolite of Benzophenone (B204980), an compound used in the manufacturing of antihistamines, hypnotics and insecticides.
製造方法
Obtained by condensation of benzanilide with resorcinol in the presence of zinc chloride and phosphorous oxychloride at 130–140° for 1 h (25%).
接触アレルゲン
BZP-1 is used, for example, in paints, plastics, and nail
varnishes.
安全性プロファイル
Poison by intravenous
and intraperitoneal routes. Mildly toxic by
ingestion. An eye irritant. When heated to
decomposition it emits acrid smoke and
irritating fumes.
毒性学
As a persistent and bioaccumulative compound, 2,4-Dihydroxybenzophenone (BP-1) exhibits estrogenic activity or anti-androgenic activity in vitro, which could pose potential risks to the ecological environment and human health. At present, there are a large amount of reports that concentrated on the biotoxicity of BP-1, mainly focusing on its endocrine disrupting effects and genetic toxicity. Endocrine-toxicological studies have shown that the toxicity of BP-1 is five times that of bisphenol A (BPA)[2].
純化方法
Recrystallise it from MeOH. [Beilstein 8 IV 2442.]
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン 生産企業
Global( 590)Suppliers
2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン スペクトルデータ(1HNMR、IR1、Raman)
131-56-6(2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン)キーワード:
- 131-56-6
- (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-methanon
- (2,4-Dihydroxyphenyl)-phenylmethanon (2,4-dihydroxybenzophenon)
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- DIHYDROXYBENZOPHENONE(2,4-)
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- Dastib 263
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- イーストマン抑制剤DHPB
- 4-ベンゾイルレゾルシノール
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- ベンゾレソルシノール
- ウビヌル400
- (2,4-ジヒドロキシフェニル)フェニルメタノン
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- レスベンゾフェノン
- 4-ベンゾイル-1,3-ベンゼンジオール
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- 6-ベンゾイル-1,3-ベンゼンジオール
- ロウィリテ24
- ジヒドロベンゾフェノン
- 2,6-ジヒドロキシエチルアミノトルエン
- 2,4ジハイドロキシベンゾフェノン
- 2,4‐ジヒドロキシベンゾフェノン
- 2,4-ジハイドロキシベンゾフェノン
- ベンゾレゾルシノール
- (2,4-ジヒドロキシフェニル)(フェニル)メタノン
- UVINUL® 3000 (1000 ΜG/ML IN HEXANE:ACETONE 8:2 )
- UVINUL® 3000
- Uvinul® 3000 , 1000 ug/mL in Hexane:Acetone 8:2
- UvinulR 3000
- オキシベンゾン-1