N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩
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- CAS番号.
- 4784-40-1
- 化学名:
- N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩
- 别名:
- N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩;オキソメマジン·塩酸;N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド・塩酸塩;オキソメマジン・塩酸
- 英語名:
- N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride
- 英語别名:
- Ao Suoma hydrochloride;Oxomemazine hydrochloride;Oxomemazine·hydrochloric acid;N,N,β-Trimethyl-[10H]-phenothiazine-10-propanamine 5,5-dioxide hydrochloride;N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride;10-(3-(dimethylamino)-2-methylpropyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide hydrochloride
- CBNumber:
- CB5925092
- 化学式:
- C18H23ClN2O2S
- 分子量:
- 366.9
- MOL File:
- 4784-40-1.mol
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N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩 物理性質
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
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危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
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P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P321 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合:医師の診断/手当てを 受けること。 |
P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
Originator
Doxergan,Specia,France,1964
Manufacturing Process
Phenothiazine is reacted with 3-dimethylamino-2-methylpropyl chloride in the presence of sodium amide to give 3-(10-phenthiazinyl)-2-methyl-1dimethylaminopropane. 11.9 g of of this intermediate is dissolved with agitation in glacial acetic acid (120 cc). Pure sulfuric acid (d = 1.83; 0.5 cc) is added and a mixture of glacial acetic acid (10 cc) and hydrogen peroxide (8.5 cc of a solution containing 38 g of hydrogen peroxide in 100 cc) is then run in over 20 minutes. The temperature rises from 25°C to 35°C and is then kept at 60°C for 18 hours. The mixture is cooled and water (150 cc) is added and, with cooling, aqueous sodium hydroxide (d = 1.33; 220 cc). The resulting
mixture is extracted with ethyl acetate (3 x 100 cc), the solvent is evaporated on a water bath and the residue is recrystallized from heptane (150 cc). 3(9,9-dioxy-10-phenthiazinyl)-2-methyl-1-dimethylaminopropane (78 g) is obtained, MP 115°C.
The corresponding hydrochloride prepared in ethyl acetate and recrystallized from a mixture of ethanol and isopropanol melts at 250°C.
Therapeutic Function
Antihistaminic
N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩 生産企業
Global( 28)Suppliers
4784-40-1(N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩)キーワード:
- 4784-40-1
- Oxomemazine hydrochloride
- Oxomemazine·hydrochloric acid
- Ao Suoma hydrochloride
- 10-(3-(dimethylamino)-2-methylpropyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide hydrochloride
- N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride
- N,N,β-Trimethyl-[10H]-phenothiazine-10-propanamine 5,5-dioxide hydrochloride
- N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド·塩酸塩
- オキソメマジン·塩酸
- N,N,β-トリメチル-10H-フェノチアジン-10-プロパン-1-アミン5,5-ジオキシド・塩酸塩
- オキソメマジン・塩酸