7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン 物理性質
- 融点 :
- 254-255℃
- 沸点 :
- 345.5±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka):
- 7.07±0.40(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン 価格
もっと(7)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQV-0240 |
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン
7-Hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one |
6320-42-9 |
100mg |
￥72000 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQV-0240 |
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン
7-Hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one |
6320-42-9 |
250mg |
￥144000 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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Y0000013 |
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Hymecromone impurity B European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
6320-42-9 |
y0000013 |
￥20400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
Y0000013 |
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
6320-42-9 |
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￥35200 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQV-0240 |
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン
7-Hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one |
6320-42-9 |
1g |
￥280000 |
2024-03-01 |
購入 |
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン 化学特性,用途語,生産方法
使用
7-Hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one is used in the synthesis of 2,2-Dimethyl-2H-pyranoflavonol and pyranochromone derivatives.
合成
Step(i): 7-Acetoxy-3-acetyl-2-methylchromone
β-Resacetophenone (4.A.6) (10 g，0.066 mole) is heated with fusedsodium acetate (20 g) in acetic anhydride (30 ml) for 5 hr at 170-180°(oil bath) under anhydrous conditions. The reaction mixture is pouredover crushed ice, stirred well and left overnight.The separated product isfiltered and washed with water. It is crystallised from alcohol as light yellowneedles.Yield 10 g (58.5%).M.p.127° (lit. m.p.126-27°).
step (ii) : The above 7-acetoxy-3-acetyl-2-methylchromone (1 g,0.0038 mole) isrefluxed (2 hr) with aqueous sodium carbonate solution (10%,50 ml).Theclear solution is then acidified with hydrochloric acid (1:1).The separatedproduct is filtered and washed with water. It is crystallised from alcohol asthick prismatic crystals. Yield 0.5 g (73.5%).M.p. 249-50°.(lit. m.p.254-55°).
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン 生産企業
Global( 37)Suppliers
- 6320-42-9
- NSC 31894
- 7-Hydroxy-2-Methyl-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-2-Methyl-
- 7-Hydroxy-2-methylchromone
- 7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
- Hymecromone Impurity 2 (Hymecromone EP Impurity B)
- Hymecromone EP Impurity B
- 7-Hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-
- 7-hydroxy-2-methyl-1-benzopyran-4-one
- 7-ヒドロキシ-2-メチル-4H-クロメン-4-オン