C-646
C-646 物理性質
- 融点 :
- 224-226℃
- 沸点 :
- 662.6±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:>25mg/mL
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定数(Pka):
- 4.20±0.10(Predicted)
- 色:
- 赤から茶色
- 安定性::
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
- InChIKey:
- HEKJYZZSCQBJGB-XDHOZWIPSA-N
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
N |
|
|
Rフレーズ |
50 |
|
|
Sフレーズ |
61 |
|
|
RIDADR |
UN 3077 9 / PGIII |
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|
WGK Germany |
3 |
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|
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4200 |
C 646 |
328968-36-1 |
50mg |
¥373000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0002 |
≥98% (HPLC)
C646 ≥98% (HPLC) |
328968-36-1 |
5mg |
¥38200 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0002 |
≥98% (HPLC)
C646 ≥98% (HPLC) |
328968-36-1 |
25mg |
¥150000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4200 |
C 646 |
328968-36-1 |
10mg |
¥89000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BVI1948-5 |
C646, p300/CBP Inhibitor |
328968-36-1 |
5mg |
¥92300 |
2020-09-21 |
購入 |
C-646 化学特性,用途語,生産方法
使用
C646 is an inhibitor for histone acetyltransferase p300 and may be a potential candidate for treating AML1-ETO (AE) positive acute myeloid leukemia (AML). It is shown that C646 inhibited cellular proliferation, reduced colony formation, evoked partial cell cycle arrest in the G1 phase, and induced apoptosis in AE-positive AML cell lines and primary blasts isolated from leukemic mice and AML patients.
定義
ChEBI: A pyrazolone that is 5-methyl-4-methylene-2-(p-carboxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one in which the exocyclic carbon of the methylene group is attached to a 5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl group by a single bond
C646 is a potent, cell permeable and selective competitive inhibitor of p300 and CBP (p300/CBP) histone acetyltransferases.
Biochem/physiol Actions
C646 is a potent, cell permeable and selective inhibitor of p300 and CBP (p300/CBP) histone acetyltransferases. Inhibition of p300/CBP by C646 affects the activity of a variety of transcriptional factors such as NF-κB, p53 and MyoD that are associated with physiology, disease processes, hippocampal synaptic plasticity, spatial memory and contextual fear.
C-646 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
C-646 生産企業
Global( 133)Suppliers
328968-36-1(C-646)キーワード:
2,2'-[1,4-フェニレンビス(オキシ)]ビス(3,5-ジクロロピリジン)
17,23β-エポキシベラトラマン-3β-オール
アダパレン
3-[[[3-[(E)-2-(7-クロロキノリン-2-イル)エテニル]フェニル][[3-(ジメチルアミノ)-3-オキソプロピル]チオ]メチル]チオ]プロパン酸
トリコスタチンA
3-[[2-(2-ピリジル)-6-(1,2,4,5-テトラヒドロ-3H-3-ベンゾアゼピン-3-イル)-4-ピリミジニル]アミノ]プロピオン酸エチル
6-クロロ-2,3,4,9-テトラヒドロ-1H-カルバゾール-1-カルボキサミド
ピノメトスタット
LY294002
- 328968-36-1
- C 646
- (E)-4-(4-((5-(4,5-diMethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)Methylene)-3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
- (Z)-4-(4-((5-(4,5-diMethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)Methylene)-3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
- 4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]-benzoic acid
- Benzoic acid, 4-[4-[[5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]-
- 4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]-benzoic acid C646
- C 646 4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]-benzoic acid
- C646, p300/CBP Inhibitor
- 4-(4-((5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyraz
- Histone Acetyltransferase p300 Inhibitor, C646 - Calbiochem
- 4-[(4Z)-4-[[5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-3-methyl-5-oxopyrazol-1-yl]benzoic acid
- CS-1006
- C-646;C 646
- 4-(4-((5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
- C646 C-646 C 646
- C 646 USP/EP/BP
- C647
- 104475
- Histone Acetyltransferase,Inhibitor,HATs,C646,Autophagy,C-646,HAT,inhibit,Epigenetic Reader Domain,C 646,Apoptosis
- C274682
- C-646
- 4-(4-{[5-(4,5-ジメチル-2-ニトロフェニル)フラン-2-イル]メチリデン}-3-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-1-イル)安息香酸
- 4-[4-[5-(4,5-ジメチル-2-ニトロフェニル)-2-フリルメチレン]-3-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-1-イル]安息香酸