FH 535
FH 535 物理性質
- 融点 :
- 141-142℃
- 沸点 :
- 526.3±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶20mg/mL
- 外見 :
- 黄色の固体
- 酸解離定数(Pka):
- 5.83±0.10(Predicted)
- 色:
- タン
- 安定性::
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
- InChIKey:
- AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4344 |
FH 535 |
108409-83-2 |
10mg |
¥33000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4344 |
FH 535 |
108409-83-2 |
50mg |
¥140000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
F5682 |
≥98% (HPLC)
FH535 ≥98% (HPLC) |
108409-83-2 |
5MG |
¥26700 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
F5682 |
≥98% (HPLC)
FH535 ≥98% (HPLC) |
108409-83-2 |
25MG |
¥94400 |
2024-03-01 |
購入 |
FH 535 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
Dark Yellow Solid
使用
Antagonizes Wnt/β-catenin/Tcf-mediated transcription as well as PPARγ and δ activity. Able to inhibit the recruitment of the co-activators β-catenin and GRIP1, both of which are activators for both pathways.
Biochem/physiol Actions
FH535 has the ability to block the development of colon cancer cells. It can change several cancer-associated biological processes. FH535 can also prevent PARylation of Axin2 in osteosarcoma cells.
FH 535 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
FH 535 生産企業
Global( 120)Suppliers
108409-83-2()キーワード:
17,23β-エポキシベラトラマン-3β-オール
イマチニブメシル酸塩
(S)-(+)-カンプトテシン
(Z)-3-(4-ジメチルアミノベンジリデン)インドリン-2-オン
2,4-ジクロロアニリン
3,5-ジクロロニトロベンゼン
3,5-ジクロロアニリン
3,5,7,8-テトラヒドロ-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-チオピラノ[4,3-d]ピリミジン-4-オン
N-[5-(ピラジン-2-イル)-2-ピリジニル]-2-(2′,3-ジメチル-2,4′-ビピリジン-5-イル)アセトアミド
CHIR 99021
- 108409-83-2
- β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535
- FH 535(FH-535)
- FH535;FH 535;FH-535
- FH 535
- N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonaMide
- 2,5-Dichloro-N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonaMide
- 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide FH535
- β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 - CAS 108409-83-2 - Calbiochem
- FH535, 98%, a cell-permeable compound that inhibits Wnt/β-catenin and PPAR
- Benzenesulfonamide, 2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)-
- FH 535 USP/EP/BP
- CS-1433
- FH 535,Beta catenin,β-catenin,FH535,inhibit,FH-535,PPAR,Wnt,Inhibitor,Peroxisome proliferator-activated receptors
- β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535
- FH-535, Wnt/beta-cantenin inhibitor