G-749
G-749 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥26.05 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 8.32±0.40(Predicted)
- 色:
- White to off-white
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
G-749 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
G-749 化学特性,用途語,生産方法
説明
G-749 is an inhibitor of Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3) with IC
50 values ranging from 2.1 to 38.1 nM for wild-type and mutant (constitutively active) FLT3s in Ba/F3 cells expressing recombinant receptors. It also inhibits growth of human leukemia cell lines that express FLT3-ITD mutant kinase (IC
50s = 3.5 and 7.5 nM for MV4-11 and Molm-14 cells, respectively) but has no effect on cells that lack FLT3 expression or that express wild-type FLT3. G-749 reduces tumor growth and increases survival in a dose-dependent manner in MV4-11 and Molm-14 murine leukemia xenograft models. It reduces growth of bone marrow blasts derived from acute myeloid leukemia patients, showing more potent inhibition of blasts expressing the FLT3-ITD mutant receptor.
使用
G-749 is a potent FLT3 inhibitor. It shows lower potency against other tyrosine kinases.
G-749 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
G-749 生産企業
Global( 92)Suppliers
1457983-28-6()キーワード:
- 1457983-28-6
- G-49
- G-749 (Free base)
- G-749
- 8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
- 8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one G749
- G-749, >=98%
- 8-bromo-2-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-4-((4-phenoxyphenyl)amino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
- Pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one, 8-bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]-
- CS-1812
- CS-3343
- G-749; G749; G 749; CS-3343
- G-749 USP/EP/BP
- resistance,tyrosine,AML,G-749,FLT3,acute,kinase,myeloid,G 749,Cluster of differentiation antigen 135,inhibit,receptor,Inhibitor,leukemia,drug,Fms like tyrosine kinase 3,Fms-like,CD135,Apoptosis
- Denfivontinib