パンクロニウムブロミド

パンクロニウムブロミド 化学構造式
15500-66-0
CAS番号.
15500-66-0
化学名:
パンクロニウムブロミド
别名:
1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム];パンクロニウムブロミド;1,1'-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]·ジブロミド;臭化パンクロニウム;1,1'-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]·2ブロミド;1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム);ミオブロック;1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム)·2ブロミド;パンクロニウム臭化物;1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]·ジブロミド;1,1'-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム];パンクロニウム;1,1'-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム];パンクロニウム臭化物 (JP17);1,1′-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]・ジブロミド;1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]・ジブロミド;1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム)・2ブロミド;1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]・2ブロミド;1,1′-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム];1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]
英語名:
Pancuronium bromide
英語别名:
diacetate;pancuronium;pavulon;acetic acid [17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methyl-1-piperidin-1-iumyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester dibromide;na97;orgna97;Miobloc;mioblock;Org-NE 35;thobromide
CBNumber:
CB7167065
化学式:
C35H60Br2N2O4
分子量:
732.67
MOL File:
15500-66-0.mol
MSDS File:
SDS

パンクロニウムブロミド 物理性質

融点 :
215°
沸点 :
~100°C
比重(密度) :
~1, mp: 0°C
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
水に非常に溶けやすい、または水に溶けやすく、ジクロロメタンに非常に溶けやすく、エタノール (96%) に溶けやすい。
外見 :
オフホワイトの無地
色:
無色透明の溶液
臭い (Odor):
無臭
Merck :
13,7077
BRN :
4226892
InChIKey:
NPIJXCQZLFKBMV-LQDGISGANA-L
CAS データベース:
15500-66-0(CAS DataBase Reference)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn
Rフレーズ  22
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS 番号 TN4930000
10-21-33
国連危険物分類  6.1(b)
容器等級  III
HSコード  2933399090
有毒物質データの 15500-66-0(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 in mice (mg/kg): 0.047 i.v.; 0.152 i.p.; 0.167 s.c.; 21.9 orally; in rats, rabbits: 0.153, 0.016 i.v. (Buckett, 1968)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 危険
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。

パンクロニウムブロミド 価格 もっと(24)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTP0252 パンクロニウムブロミド
Pancuronium Bromide
15500-66-0 10mg ¥19100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTP0252 パンクロニウムブロミド
Pancuronium Bromide
15500-66-0 50mg ¥62600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan Y0000577 システム適合性用臭化パンクロニウム European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Pancuronium bromide for system suitability European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
15500-66-0 y0000577 ¥24600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan BP276 臭化パンクロニウム British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
15500-66-0 25MG ¥36300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 1494217 臭化パンクロニウム United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Pancuronium bromide United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
15500-66-0 500mg ¥128000 2024-03-01 購入

パンクロニウムブロミド MSDS


Pancuronium bromide

パンクロニウムブロミド 化学特性,用途語,生産方法

溶解性

水に溶ける。

用途

アセチルコリン受容体遮断作 用を示します。

用途

アセチルコリン受容体遮断作 用を示します。

効能

神経筋遮断薬

説明

Pancuronium bromide, a bisquaternary amine and the first steroid N MBA used clinically, was developed by Savege and Hewitt and marketed in 1964. The intubating dose is 0.1mgkg–1, which takes 3-4min to reach its maximum effect. The clinical duration of action of the drug is long, especially in the presence of potent inhalational agents or renal dysfunction, as 60% of a dose of the drug is excreted unchanged through the kidneys. I t is also deacetylated in the liver; some of the metabolites have neuromuscular blocking properties.
Pancuronium does not stimulate histamine release; however, it has direct vagolytic and sympathomimetic effects which may cause tachycardia and hypertension. It slightly inhibits plasma cholinesterase and therefore potentiates any drug metabolised by this enzyme, such as suxamethonium and mivacurium.

化学的特性

Light Beige Solid

使用

Pancuronium Bromide has been used as an analgesic in various experiments.

定義

ChEBI: A bromide salt consisting of two bromide ions and one pancuronium dication.

生物学の機能

Pancuronium bromide (Pavulon) is a synthetic bisquaternary agent containing a steroid nucleus (amino steroid), as denoted by the -curonium suffix. It is five times as potent as d-tubocurarine. Unlike d-tubocurarine, it does not release histamine or block ganglionic transmission. Like d-tubocurarine, it has a moderately long onset (2.9 minutes) and duration of action (110 minutes). Pancuronium and its metabolite are eliminated in the urine.

生物活性

Nicotine (neuromuscular) antagonist. Skeletal muscle relaxant.

作用機序

Pancuronium bromide is a long-acting bisquaternary aminosteroid, non-depolarising neuromuscular blocking drug (NMBD). It competitively inhibits nicotinic acetylcholine receptors at the neuromuscular junction by blocking acetylcholine binding. Like other non-depolarising NMBDs, Pancuronium bromide is a competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine (ACh) receptor post-function; under normal conditions, nicotinic acetylcholine receptor post-function in skeletal muscle is a ligand-gated ion channel, which binds to ACh and allows the passage of sodium ions, thereby inducing a depolarisation of the cell membrane leading to skeletal muscle contraction. The nicotinic ACh receptor has five subunits, and the α-subunit is the binding site for ACh and NMBD.Pancuronium bromide contains an acetylcholine-like molecule that facilitates binding to the α-subunit. Binding of pancuronium to at least one of the alpha subunits results in a conformational change in the ACh receptor, which keeps the ion channel closed, preventing ion passage and depolarisation. In addition, pancuronium bromide is a larger molecule compared to acetylcholine and may therefore physically block ion channels, preventing ion passage; this acetylcholine receptor blocking mechanism becomes more important as the number of molecules increases. In addition, it has a slight vagal function, resulting in increased heart rate but no ganglionic paralysing (i.e., ganglion-blocking) activity.

薬理学

Pancuronium bromide, a bisquaternary amine and the first steroid NMBA used clinically, was developed by Savege and Hewi and marketed in 1964. The intubating dose is 0.1 mg kg–1, which takes 3–4min to reach its maximum effect. The clinical duration of action of the drug is long, especially in the presence of potent inhalational agents or renal dysfunction, as 60% of a dose of the drug is excreted unchanged through the kidneys. I t is also deacetylated in the liver; some of the metabolites have neuromuscular blocking properties.
Pancuronium does not stimulate histamine release; however, it has direct vagolytic and sympathomimetic effects which may cause tachycardia and hypertension. It slightly inhibits plasma cholinesterase and therefore potentiates any drug metabolised by this enzyme, such as suxamethonium and mivacurium.

臨床応用

As indicated, the principal use of pancuronium bromideis as an adjunct to anesthesia, to induce relaxation of skeletalmuscle, but it is also used to facilitate the managementof patients undergoing mechanical ventilation. Only experiencedclinicians equipped with facilities for applyingartificial respiration should administer it, and the dosageshould be adjusted and controlled carefully.

安全性プロファイル

A deadly poison by ingestion, subcutaneous, intravenous, and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and Brí.

純化方法

The bromide forms odourless crystals with a bitter taste which are purified through acid-washed Al2O3 and eluted with isoPrOH/EtOAc (3:1) to remove impurities (e.g. the monomethobromide) and eluted with isoPrOH to give the pure dibromide which is recrystallised from CH2Cl2/Me2CO or isoPrOH/Me2CO. It is soluble in H2O (10%) and CHCl3 (3.3%) at 20o. It is a non-depolarising muscle relaxant. [Buckett et al. J Med Chem 16 1116 1973.]

パンクロニウムブロミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


パンクロニウムブロミド 生産企業

Global( 279)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Jinan Good Medical Technology Co.,Ltd
+86-53155562571 +86-008613553167512
13553167512@139.com China 23 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
sales1@chuanghaibio.com China 5893 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
sales@coreychem.com China 29886 58
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
+86 18953170293
sales@sdzschem.com China 2930 58
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86-86-5926051114 +8618959220845
sales@amoychem.com China 6383 58
HubeiwidelychemicaltechnologyCo.,Ltd
18627774460
faith@widelychemical.com CHINA 742 58
Standardpharm Co. Ltd.
86-714-3992388
overseasales1@yongstandards.com United States 14332 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873
sales@chemdad.com China 39894 58
Shanghai Yingrui Biopharma Co.,Ltd
21-33585366
export01@shyrchem.com CHINA 1319 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 49374 58

パンクロニウムブロミド  スペクトルデータ(MS)


15500-66-0(パンクロニウムブロミド)キーワード:


  • 15500-66-0
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  • 1,1’-[3alpha,17beta-bis(acetyloxy)-5alpha-androstane-2beta,16beta-diyl]bis[1-m
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  • 3-alpha,17-beta-diacetoxy-2-beta,16-beta-dipiperidino-5-alpha-androstanedimeth
  • 3alpha,17beta-diacetoxy-2beta,16beta-dipiperidino-5alpha-androstanedimethobrom
  • 5alpha-androstan-3alpha,17beta-diol,2beta,16beta-dipipecolinio-,dibromide,
  • 5alpha-androstan-3alpha,17beta-diol,2beta,16beta-dipipecolinio-,dibromide,di
  • ethylpiperidinium]dibromide
  • mioblock
  • na97
  • orgna97
  • piperidinium,1,1’-((2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-3,17-bis(acetyloxy)andr
  • piperidinium,1,1’-(3alpha,17beta-dihydroxy-5alpha-androstan-2beta,16beta-ylen
  • piperidinium]dibromidediacetate
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  • ylene))bis(1-methyl,dibromide,diacetate
  • ylene))bis(1-methyl-,dibromide,diacetate
  • 1,1’-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-Bis(acetoxy)androstane-2,16-diyl]bis[1-methyl-piperidinium]dibmmide
  • Mioblock:Pavulon
  • Piperidinium, 1,1'-[(2b,3a,5a,16b,17b)-3,17-bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl]bis[1-methyl-, dibromide
  • 1,1'-(3alpha,17beta-Bis(acetyloxy)-5alpha-androstane-2beta,16beta-diyl)bis(1-methylpiperidinium) dibromide
  • PancuroniuM (Pavulon)
  • 1,1'-(3α,17β-Dihydroxy-5α-androstan-2β,16β-ylene)bis[1-MethylpiperidiniuM] DibroMide Diacetate
  • 2β,16β-Dipiperidino-5α-androstane-3α,17β-diol Diacetate DiMethobroMide
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  • パンクロニウムブロミド
  • 1,1'-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]·ジブロミド
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  • ミオブロック
  • 1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム)·2ブロミド
  • パンクロニウム臭化物
  • 1,1'-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]·ジブロミド
  • 1,1'-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]
  • パンクロニウム
  • 1,1'-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]
  • パンクロニウム臭化物 (JP17)
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]・ジブロミド
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]・ジブロミド
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム)・2ブロミド
  • 1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]・2ブロミド
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセトキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス[1-メチルピペリジン-1-イウム]
  • 1,1′-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-5α-アンドロスタン-2β,16β-ジイル]ビス(1-メチルピペリジニウム)
  • 1,1′-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)アンドロスタン-2,16-ジイル]ビス[1-メチルピペリジニウム]
  • 1-[(1R,2S,3aS,3bR,5aS,7S,8S,9aS,9bS,11aS)-1,7-ビス(アセチルオキシ)-9a,11a-ジメチル-2-(1-メチルピペリジン-1-イウム-1-イル)-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-8-イル]-1-メチルピペリジン-1-イウム
  • 神経筋遮断薬
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